バイシブ錠10/10ミリグラム

成人服用量

この薬は食事に関係なく1日1回夕方に投与します。 原発性高コレステロール血症患者の場合、用量範囲は1日10/10mg〜10/40mgであり、一般的に推奨される初回用量は1日10/20mgです。 LDLコレステロール減少の必要性が少ない患者は1日10/10mgから始めることができます。 同型接合型家族性高コレステロール血症患者の推奨用量は1日10/40mgです。

この薬は筋肉に影響を与える疾患である筋肉病症や横紋筋融解を引き起こすリスクがあります。 筋肉病症は筋肉痛や筋肉の弱化を伴い、重度の場合は腎障害を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 特に高用量を服用するか特定の薬と併用する場合、これらのリスクがさらに高まる可能性があります。 この薬は成分にアレルギーがあるか、肝機能が著しく低下している患者、妊娠中または授乳中の女性には使用すべきではありません。 また、この薬に含まれる乳糖に関する遺伝的な問題のある患者も服用すべきではありません。 重度の筋無力症や眼筋無力症の患者はこの薬を慎重に服用する必要があり、症状が悪化した場合は直ちに中止すべきです。 この薬を服用する間に筋肉痛、筋肉の弱化、圧痛などの症状が現れた場合は直ちに医師に相談し、必要に応じて筋酵素検査などで状態を確認する必要があります。 肝機能に異常がある患者はこの薬の服用前と服用中に肝機能検査を定期的に受ける必要があり、肝障害の症状が現れた場合は直ちに投与を中止すべきです。 この薬は複数の薬と相互作用する可能性がありますので、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 特に特定の抗真菌薬、抗生物質、抗ウイルス薬、抗凝固薬、カルシウムチャネル遮断薬などと併用する場合は筋肉病症のリスクが増加する可能性がありますので注意が必要です。 妊娠を計画中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する前に必ず医療従事者に相談し、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止すべきです。 授乳中の女性もこの薬を服用している間は授乳を中止するのが安全です。 子供や青少年の場合、この薬の安全性および効果に関するデータが十分でないため、特に10歳未満の子供には推奨されません。 高齢者の場合は特別な注意が必要であり、副作用の発生可能性について医療従事者と相談すべきです。 この薬を過量服用した場合は特効薬がないため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は長期服用時に間質性肺疾患などの稀な呼吸器副作用が発生する可能性があるため、呼吸困難や持続的な咳が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 最後に、この薬を服用している間は定期的な血液検査と臨床検査を通じて肝機能および筋肉の状態をモニタリングすることが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、アナフィラキシー、血管浮腫、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、多形紅斑、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、筋肉病症、横紋筋融解、肝アミノトランスフェラーゼ値上昇、肝炎、肝機能異常（黄疸）、胆石症、胆嚢炎、膵炎、重度の浮腫、尿量の著しい減少、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

頭痛、下痢、インフルエンザ、上気道感染、筋肉痛、四肢痛、疲労、腹痛、悪心、便秘、胃炎、萎縮性胃炎、消化不良、粘液便、過敏性腸症候群、咽頭痛、めまい、感覚異常、うつ病、不眠症、白内障の進行、脱毛症、かゆみ、皮膚および粘膜の乾燥、髪の毛や爪の変化、女性型乳房症、性欲減退、性機能障害、無力症、血小板減少症、血中クレアチニンホスファターゼ活性

この薬は空気と湿気に敏感であるため、密閉された容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。

外形

白色から淡黄色の両面が凸状の長方形の錠剤

包装単位

30錠（10錠/PTP包装×3）