ベアシン錠500ミリグラム（シプロフロキサシン塩酸塩）

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250〜500 mg、1日2回食間に経口投与します。重症複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量することができます。急性感染の場合は通常5〜10日間治療し、症状が消えた後も最低3日間は投与を続けます。 腎障害患者の場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します： 1）クレアチニンクリアランス

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常症状などの重篤な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。特に重度筋無力症患者には症状が悪化するため投与してはなりません。また、この薬は特定の感染疾患にのみ制限的に使用され、他の治療法がない場合にのみ使用する必要があります。高齢者や腎障害患者、コルチコステロイド併用患者は腱断裂のリスクが高く、併用を避けるべきです。もし腱の痛みや炎症症状が現れたら、直ちに薬の服用を中止し、安静と運動の自制を行う必要があります。この薬は発作のリスクを増加させる可能性があるため、てんかんや中枢神経系の疾患がある患者は慎重に使用する必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳未満の青少年、てんかん患者などには投与してはなりません。他の薬との相互作用が多いため、特にテオフィリン、チザニジン、ケトプロフェンなどと併用する際には副作用のリスクがあるため注意が必要です。この薬を服用する間は強い日光への曝露を避け、光過敏反応が現れた場合は直ちに中止するべきです。血糖異常症状があるかもしれないため、糖尿病患者は血糖を頻繁に確認する必要があり、低血糖症状が現れたら迅速な治療が必要です。この薬は腎臓と肝機能に影響を与える可能性があるため、異常症状がある場合は直ちに医療従事者に相談するべきです。運転や機械操作時には注意が必要であり、アルコールと一緒に服用しない方が良いです。過量投与時には腎機能を厳重に観察し、適切な緊急処置が必要です。この薬は子供や成長期の青少年には使用が推奨されません。保管時には子供の手が届かない場所に置き、直射日光や紫外線を避けて保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、激しいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、重篤なアレルギー反応、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝異常（黄疸）、突然

軽度の副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系効果、筋無力症の悪化、真菌性二次感染、抗生物質関連の大腸炎、好酸球増加症、（血栓性）静脈炎、白血球減少症、貧血、好中球減少症、白血球増加症、血小板減少症、血小板増加症、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値の減少、顆粒白血球減少、白血球溶解、溶血性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、INR

この薬は空気が入らないように密閉された容器で保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することをお勧めします。このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶