薬情報
ヒュピロキシム錠(セフロキシムアセチル)

ヒュピロキシム錠(セフロキシムアセチル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
セフロキシム アキセチル›300.72mg / 1錠
製造・輸入元
(株)ヒュオンス
外形
白色の長方形フィルムコーティング錠
包装
50錠/箱(10錠/Alu-Alu X 5)
承認状況
正常

品目基準コード 201601683 · 承認 2016.03.30 · 保険コード 670607430

要約

主な用途
呼吸器・泌尿生殖器感染症、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 大部分の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 重度の下気道感染症、肺炎、重度の感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋病:1gを1回投与する。 ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 Streptococcus pyogenes(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 腎機能障害患者 クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2 1.4 - 2.4時間:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2 4.6時間:24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2 16.8時間:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2 2 - 4時間:各透析終了時に標準単回用量を追加投与
小児服用量
乳幼児および12歳未満の小児、大部分の感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重度の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児については、使用経験が十分でない。 本剤は分割できないため、幼児などのように錠剤を飲み込めない患者の治療には適さない。

成分

製造会社
(株)ヒュオンス

効能・効果

呼吸器・泌尿生殖器感染症、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療

  • 中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎、急性気管炎、慢性気管炎、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、腫瘍症、膿皮症、膿痕、単純急性淋菌性尿道炎、淋菌性子宮頸管炎、初期ライム病の症状
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セフロキシムは多様な菌に対して効果がある広範囲抗生物質で、特にベータラクタマーゼ耐性の菌株にも効果的です。この薬は上気道感染症である中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎に使用され、下気道感染症である急性及び慢性気管炎や肺炎の治療にも効果的です。また、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎などの泌尿生殖器系感染症と腫瘍症、膿皮症、膿痕のような皮膚及び軟部組織感染症にも利用されます。淋病の治療のみならず、初期ライム病の治療にも用いられさまざまな感染症の改善に寄与します。このようにセフロキシムは上気道及び下気道感染、泌尿生殖器感染、皮膚及び軟部組織感染、淋病及び初期ライム病の治療に広く使用されています。

服用方法

成人服用量

最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 大部分の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 重度の下気道感染症、肺炎、重度の感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋病:1gを1回投与する。 ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 Streptococcus pyogenes(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 腎機能障害患者 クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2 1.4 - 2.4時間:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2 4.6時間:24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2 16.8時間:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2 2 - 4時間:各透析終了時に標準単回用量を追加投与

小児服用量

乳幼児および12歳未満の小児、大部分の感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重度の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児については、使用経験が十分でない。 本剤は分割できないため、幼児などのように錠剤を飲み込めない患者の治療には適さない。

注意事項

この薬はセファロスポリン系抗生物質に過敏反応がある患者には使用してはいけません。 ペニシリン系または他のベータラクタム系抗生物質にアレルギー歴がある患者、喘息や皮膚アレルギー症状がある体質の患者、重度の腎障害がある患者、経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用中は軽微な副反応が起こることがよくあり、発疹、じんましん、かゆみ、発熱、血清病、アナフィラキシーのような重度のアレルギー反応も稀に発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 頭痛、めまい、下痢、嘔気、腹痛などの消化器症状も頻繁に現れる可能性があるため注意が必要です。 稀に肝機能障害、腎機能異常、偽膜性大腸炎、重度の皮膚反応が発生する場合があるため、定期的な観察と検査が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために、感染菌の感受性を確認し、必要な最小期間のみ使用し、投与中に不快感、じんましん、めまいなどの症状が現れた場合はすぐに投与を中止する必要があります。 抗生物質の使用によってカンジダ菌や他の非感受性菌が過剰に増殖する可能性があるため、そのような症状が見られた場合は治療を中止し、医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作中にめまいが生じることがあるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が必要な時に有益性がリスクよりも大きいと判断される場合のみ使用すべきであり、授乳中の場合は母乳を通じて薬物が伝達される可能性があるため注意が必要です。 3ヶ月未満の幼児に対する安全性は確立されておらず、子供には錠剤を割って服用すると非常に苦い味がするため、乾燥シロップを使用することをお勧めします。 高齢者は身体機能が低下しているため副反応が出やすく、用量の調整や状態の観察が必要です。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時に医療従事者に服用している事実を知らせることが重要です。 過量服用時にはけいれんなどの中枢神経系の異常が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診しなければならず、血液透析や腹膜透析で薬物濃度を下げることができます。 子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて密封して保管する必要があります。

副作用

カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、じんましん、かゆみ、薬剤性発熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫脹、関節痛、頭痛、めまい、下痢、悪心、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、偽膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増加、肝酵素の一時的な増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症、ビタミンB群欠乏症、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常、口内乾燥、心悸亢進、湿疹、コーニス症候群、DRESS症候群、不快感、口内異常、喘鳴、耳鳴り、発汗

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が通らない密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保存するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果がよく維持され変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

50錠/箱(10錠/Alu-Alu X 5)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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