アモレックスネオシロップ（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（14:1））

成人服用量

成人におけるこの薬の使用経験はありません。 この薬は胃腸障害の可能性を最小限に抑えるために食事初期に投与します。 この薬の食事初期投与時にクラブラン酸カリウムの吸収が増加します。

小児服用量

3ヶ月以上の小児患者：アモキシシリン含量（600 mg/5 mL）を基準に90mg/kg/日を12時間ごとに分けて服用します。 急性中耳炎には10日間、急性副鼻腔炎には7日間投与します。

この薬は人工甘味料であるアスパルテームを含んでおり、体内でフェニルアラニンに分解されます。したがって、フェニルケトン尿症という遺伝性疾患がある患者はこの薬を服用してはいけません。 この薬の成分やβ-ラクタム系抗生物質にアレルギーがあった患者、伝染性単核症やリンパ性白血病患者、肝機能障害や黄疸の既往がある患者、そして乳糖不耐症のような特定の遺伝的問題がある患者はこの薬を使用してはいけません。 肝機能が良好でない患者や重度の腎障害がある患者、アレルギー体質の患者、経口摂取が困難な患者、高齢者、消化器疾患のある患者は、この薬を使用する際に注意が必要です。このような場合には、医師の指示に従って服用間隔や用量を調整する必要があります。 この薬を服用すると下痢、嘔吐、発疹、接触皮膚炎などの様々な副作用が現れることがあります。特に消化器系症状や肝機能異常、皮膚アレルギー反応が報告されているため、症状が重い場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 抗生物質使用中には偽膜性大腸炎などの重大な腸の病気が発生する可能性があるため、下痢や腹痛がひどくなった場合は直ちに病院に知らせる必要があります。また、長期間服用すると耐性菌が発生する可能性があるため、必要な期間だけ服用することが重要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。特に抗凝固薬、利尿剤、抗炎症剤などとともに服用する際には注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用する際には慎重であるべきであり、特に妊娠初期3ヶ月間は服用を避けることが望ましいです。授乳中には赤ちゃんに下痢やアレルギー症状が現れることがあるため、異常があれば中止しなければなりません。 3ヶ月未満の乳幼児にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため使用しません。 この薬を服用中は定期的に肝臓と腎臓の機能、血液の状態を検査し、異常がないか確認することが必要です。 過量服用した場合には嘔吐、下痢、発疹、けいれんなどの症状が現れる可能性があり、直ちに服用を中止し、医療機関の処置を受けるべきです。十分な水分摂取と適切な治療が重要です。 この薬は服用前によく振って混ぜる必要があり、調製後は冷蔵保存し、7日以内に使用するべきです。子供の手の届かない場所に保管することも重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色不良、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変化（黄疸）、全身が非常にだるさ、突然かつ非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

下痢、嘔吐、接触皮膚炎、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、気分不良、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、かゆみ、多形滲出紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、重症皮膚剥脱症、急性全身発疹性膿疱症、好酸球増加、血清病様症候群、薬物反応、浮腫、

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管することが重要です。また、温度は1度から25度の乾燥した場所に置くことで薬の効果が良好に保持されます。

外形

白色-淡黄白色の粉末で、特有の臭いがある使用時に溶かして使用するシロップ剤

包装単位

50ミリリットル/瓶