メルフォミン徐放錠500mg（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

一般的な初期用量は1日1回メトホルミン塩酸塩徐放錠500mgを夕食とともに投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整します。 用量を増加する際は毎週500mgずつ増加させ、1日最大2000mgまで夕食とともに投与できます。 1日1回最大2000mgまで投与しても血糖コントロールがされない場合は1000mgを1日2回投与を検討します。

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという危険な状態を引き起こす可能性があるため、この症状についてよく知っておく必要があります。乳酸アシドーシスは、筋肉痛、呼吸困難、無力症、腹痛などの症状を伴うことがあるため、症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。また、インスリンやスルホニルウレア系薬剤と共に使用する際には低血糖のリスクがあるため注意が必要です。腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重度の感染、心不全、急性心筋梗塞など特定の疾患がある患者には投与しません。ヨード造影剤を使用する検査の前後には、この薬の投与を中止し、腎機能が正常であることを確認してから再開する必要があります。この薬の成分にアレルギー反応があった患者も使用すべきではありません。妊娠中には胎盤を通過する可能性があるため、特定のリスクがある場合には使用せず、妊娠中に血糖コントロールが必要な場合は医師の判断に従って使用します。授乳中の場合、この薬が母乳に分泌されるため、授乳を続けるか薬物治療を中止するかを医師と相談する必要があります。高齢者や腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。消化器系障害、ビタミンB12欠乏、皮膚の発疹などの副作用が現れる可能性があるため、異常を感じた場合は知らせる必要があります。この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、使用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、この薬を服用している間は飲酒を避けることが推奨されます。手術や重度の外傷、重度の感染などの状況では一時的にこの薬の服用を中止し、状態が改善された後に再開します。この薬は錠剤を砕いたり噛んだりせず、そのまま飲み込む必要があり、錠剤の殻が便として排出されるのは正常です。血糖コントロール状態と腎機能を定期的にモニタリングしながら服用し、用量調整や治療の継続については医師と相談する必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（急性腎機能悪化、心肺疾患、敗血症状態で発生する可能性、致命的な可能性あり）、重度のアレルギー反応（じんま疹を含む）、低血糖（重度の可能性あり）、肝障害（肝機能障害に関連する乳酸排泄能力低下）、腎機能低下による蓄積と乳酸アシドーシスリスク、心機能低下及び心不全、高血圧及び重度の浮腫リスク、呼吸困難及び低酸素症関連症状、重度の頭痛

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、じんま疹、発疹

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の両面が凸状の長方形徐放錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶