シータス錠50mg（フランルカスト水和物）

成人服用量

成人：プランルカスト水和物として、1回50mgを1日2回、朝夕食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は、この薬またはこの薬に含まれる成分にアレルギー反応がある人は使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ患者は服用してはいけません。 この薬を服用する時には、ショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 白血球や血小板の数が減少する症状が現れる可能性があるため、発熱や出血傾向があれば直ちに服用を中止しなければなりません。 肝機能に異常をきたす可能性があるため、黄疸や肝数値上昇などの症状が現れたら服用を中止し、治療を受ける必要があります。 呼吸困難や咳、肺炎の症状が現れた場合は、薬の服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 筋肉痛や無力感、横紋筋融解症のような筋骨格系異常症状が現れた場合は服用を中止し、治療が必要です。 皮膚発疹やじんましん、かゆみなどが発生した場合は直ちに薬の服用を中止しなければなりません。 めまい、頭痛、不眠症などの精神神経系症状が現れる可能性があるため、症状に注意する必要があります。 消化不良、吐き気、下痢などの消化管症状が発生することがあります。 心拍異常や頻脈、紅潮などの循環器系症状が稀に現れることがあります。 尿にたんぱく質や血液が混じったり、排尿障害が生じることがあるため注意が必要です。 この薬は喘息の発作を即座に緩和する薬ではないため、急性発作時には他の治療薬が必要であることを患者に伝えなければなりません。 ステロイド治療を受けている場合、この薬を使用する際にはステロイドの用量を減らすときに慎重に管理し、急に中止すると症状が再現される可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している間に血管炎のような免疫関連疾患が発生する可能性があるため、発熱、関節痛、皮膚症状などを良く観察する必要があります。 この薬は肝臓で薬物を分解する酵素に影響を与える可能性があり、特定の薬物と一緒に服用すると薬物濃度が変化することがあるため、医師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用が慎重に決定されるべきであり、安全性が完全に確認されていません。 子供や新生児に対する安全性は十分に検証されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は身体機能が衰える可能性があるため、用量を減らすなど慎重に使用しなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して品質を維持する必要があります。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、意識障害、呼吸困難、発疹、白血球減少、発熱、咽頭痛、全身倦怠感、血小板減少、紫斑、鼻出血、歯肉出血、黄疸、肝機能障害、ビリルビン上昇、ALP上昇、間質性肺炎、好酸球性肺炎、筋肉痛、無力感、CK上昇、ミオグロビン上昇、横紋筋融解、急性腎障害、関節痛、蕁麻疹、かゆみ、多形滲出性紅斑、震え、けいれん、興奮、不安、頭痛、眠気、めまい、不眠、しびれ、味覚異常、吐き気、腹痛、胃部不快感、下痢、嘔吐、胸やけ、食欲不振、便秘、腹部膨満感、口内炎、舌炎、舌麻痺、不整脈、心悸亢進、紅潮、蛋白尿、尿潜血、頻尿、尿量減少、排尿障害、硬直、体重増加、尿崩症、水腫、痰増加、咳、胃腸炎、脱毛、月経不順、胸部脇腹感、浮腫、倦怠感、トリグリセリド上昇、出血、好酸球増加症、咽頭不快感、口渇、耳鳴り

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

分割線のある白色または淡い黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

56錠（14錠/PTP x 4）、300錠（瓶）