ロスバスタチンカルシウム錠20mg(ロスバスタチンカルシウム)

成人用量

原発性高コレステロール血症、混合型高脂血症、原発性異常ベータリポプロテイン血症および同種接合型家族性高コレステロール血症患者は食事に関係なく、1日1回5ミリグラムの初回用量から開始します。 必要に応じて維持用量を1日1回10ミリグラムに調整し、4週以上の間隔でLDLコレステロール値、治療目標、患者の反応に応じて最大1日1回20ミリグラムまで増量できます。

小児用量

異種家族型高コレステロール血症の小児患者（満10歳〜満17歳）の場合、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの間の用量を投与します。 投与用量は治療目標に応じて個別に調整します。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬にアレルギーがある、または肝機能が著しく悪い患者、筋肉疾患のある患者、特定の免疫抑制剤と併用している患者、重度の腎機能低下患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 出産可能な女性は妊娠していない可能性が高く、胎児に対するリスクを十分に理解した場合に限りこの薬を服用できます。 40mgの用量の場合、筋肉疾患のリスクが高い患者には投与してはいけませんし、乳糖不耐症のある患者も服用してはいけません。 また、肝疾患の病歴があるか、アルコールを過剰に摂取している患者は、この薬を服用する際に肝機能検査を頻繁に受ける必要があります。 甲状腺機能低下症やネフローゼ症候群がある場合、原因を治療した後にこの薬を使用する必要があります。 この薬を服用する間に筋肉痛や筋肉の弱さの症状が現れた場合、すぐに医師に知らせて検査を受ける必要があります。 筋肉関連の症状が重篤であったり、血液検査で異常所見がある場合は、薬の服用を中止することがあります。 急性重症疾患があるか筋肉無力症の症状がある患者もこの薬を注意して使用する必要があります。 特に他の薬物と併用する際には筋肉関連の副作用のリスクが高くなるため、併用投与時には注意が必要です。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝障害の症状が現れた場合にはすぐに投与を中止しなければなりません。 血糖値が上昇する可能性があるため、糖尿病リスクのある患者は血糖値を定期的に確認する必要があります。 この薬は一部の遺伝的特性によって体内濃度が異なる可能性があるため、患者ごとに用量調節が必要な場合があります。 重症の皮膚異常反応が現れた場合、すぐに薬の服用を中止し医療従事者と相談する必要があります。 他の薬物と相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 特に特定の抗ウイルス剤、免疫抑制剤、フィブラート系薬剤との併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけませんし、妊娠を計画している女性は適切な避妊法を使用する必要があります。 過剰摂取した場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じて治療し、肝機能と筋肉酵素の値をモニタリングする必要があります。 運転や機械操作をする際にはめまいが起こる可能性があるため注意が必要です。 この薬は長期間服用する際に間質性肺疾患などの稀な副作用が現れる可能性があるため、呼吸困難や咳などの症状が現れた場合にはすぐに医療従事者と相談する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫を含む過敏反応、横紋筋融解症、胸の圧迫感、呼吸困難、黄疸、肝炎、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加を伴う薬剤反応症候群（DRESS））、重度の筋肉無力症、眼筋無力症、筋病、免疫媒介性壊死性筋病、重度のアレルギー反応、重度の浮腫、血小板減少症、血中クレアチニン上昇、

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力症、血小板減少症、下痢、感覚異常、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、肝機能検査異常、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、疲労

この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することをお勧めします。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/Alu-Alu[(14錠/Alu-Alu x 2)]