ウルパワーセットセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最低用量を可能な限り短い期間で投与すること。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重症度により長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを行いこの薬の持続投与の有無を確認する。 高齢者 通常の成人用量を投与すること。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合は、トラマドールの消失半減期が17%増加するため最低6時間以上の間隔でこの薬を投与すること。 腎不全患者 中等度腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10-30ml/分）には投与間隔を12時間に延長して投与することを勧める。 重度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）には投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後の鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮すること。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないこと。

小児服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日三杯以上の酒を飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談するべきです。 この薬を服用している間に皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作歴がある患者や発作のリスクが高い患者は注意して服用する必要があります。 呼吸機能が弱い患者や急性および重度の気管支喘息患者においては、この薬を服用すると呼吸がさらに困難になる可能性があるため、専門の医療従事者の監督の下で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制剤（睡眠剤、鎮静剤など）を併用すると、重度の眠気や呼吸抑制が起こり、最悪の場合意識を失う可能性があるため、併用は避けるべきです。 頭蓋内圧が高いか頭部の外傷がある患者は、この薬の服用中に症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は身体的および精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間の服用や推奨用量を超えないように注意が必要です。 肝機能が良くない患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があります。また、肝損傷のリスクがあるため、他のアセトアミノフェン製剤と併用して服用してはいけません。 特にCYP2D6超高速代謝者という遺伝的特性を持つ患者は、この薬の成分が体内で速やかに代謝されるため、呼吸抑制のリスクが高くなるため注意が必要です。 12歳未満の子供や扁桃腺摘出術およびアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青年には、この薬を投与しない方が安全です。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、これらの症状があるか変化しているかを継続的に観察する必要があります。 低ナトリウム血症などの電解質異常が起こる可能性があるため、特に高齢者やリスク要因のある患者は症状のモニタリングが必要です。 この薬の成分にアレルギーがある人、特定の中枢神経系薬物依存患者、重度の呼吸抑制患者、重度の肝・腎障害患者、妊娠中または授乳中の女性は服用を避けるべきです。 服用中に眠気、めまい、集中力の低下などが現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 この薬を過量服用すると、重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ、緊急処置が必要です。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、乱用を防ぐために他人と共有してはいけません。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の浮腫
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚剥脱
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ症状
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口内乾燥

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが推奨されます。 そのため、あまりにも暑い場所や寒い場所は避け、直射日光が当たらない涼しい場所に保管することが安全です。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶