ウルパワーセット錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間に投与します。 この薬を必要以上の長期間投与しないよう注意し、疾病の特性および重度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行い、この 薬の持続投与の有無を確認します。 高齢者 通常の成人用量を投与するようにします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低 6時間以上間隔を空けてこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中程度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10-30ml/分）には投与間隔を12時間に延長して投与するようにします。 重度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過で非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果の維持のためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中程度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、肝臓損傷が発生するリスクがあるため、必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬に含まれる成分の中でアセトアミノフェンはまれに深刻な皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮膚発疹や過敏反応が現れた場合には即座に服用を中止する必要があります。 この薬の主成分であるトラマドールは、推奨用量を超えた場合、発作のリスクが増加する可能性があり、特定の抗うつ薬や麻薬と併用する際には発作リスクが高まるため注意が必要です。 まれに、この薬を服用中にアナフィラキシーのような致命的なアレルギー反応が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合には速やかに医療従事者に知らせる必要があります。 急性および重度の気管支喘息患者に投与する場合には、生命を脅かす呼吸抑制が発生する可能性があるため、必ず適切な医療機器が整った場所で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤と一緒に服用すると、重度の鎮静、呼吸抑制、昏睡および死亡のリスクが増加するため、併用を避けるか非常に慎重に使用する必要があります。 頭蓋内圧が高いか頭部に損傷がある患者は、この薬の呼吸抑制作用により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 トラマドールはモルヒネに類似した依存性を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は依存性の発生状況を継続的に観察する必要があります。 この薬に含まれるアセトアミノフェンは肝臓損傷を引き起こす可能性があるため、肝機能が低下している患者は必ず医師と相談の上、服用する必要があります。 CYP2D6超高速代謝者の患者は、この薬を服用する際に血中活性代謝物濃度が高まり呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため、用量調節および注意深い観察が必要です。 12歳未満の子供および特定の手術後の小児にはこの薬を投与しない必要があり、12歳から18歳の青年も特別な危険因子がある場合は服用を避けるべきです。 睡眠時無呼吸症候群の患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため、用量調節または中止を検討する必要があります。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や危険因子のある患者は血中ナトリウム濃度を定期的に確認することをお勧めします。 この薬の成分にアレルギーがある、または中枢神経系薬物中毒、重度の呼吸抑制、頭部損傷、MAO阻害剤服用中の患者などはこの薬を使用しないべきです。 肝臓、腎臓、心臓機能が著しく低下している患者、授乳中の母親、12歳未満の子供、特定の喘息患者などにはこの薬を投与しないべきです。 麻薬性鎮痛剤、抗うつ薬、精神安定剤などと併用する際は発作や呼吸抑制リスクが高まるため慎重に使用する必要があります。 この薬を突然中止すると禁断症状が現れる可能性があるため、服用中止の際には医師の指示に従って徐々に減量することが安全です。 運転や機械操作時にこの薬によって眠気やめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時の呼吸抑制、発作、肝臓損傷などのリスクがあるため、定められた用量を厳守し、緊急の場合には直ちに医療機関に連絡する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、誤用や乱用を防ぐために注意深く管理する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、急性全身性発疹性膿疱症（AGEP）、スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）、毒性表皮壊死症（TEN）、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減少、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症候群、偏頭痛、昏睡、感覚低下、振戦、感覚異常、注意

この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

淡黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶