薬情報
クレトロール錠10/20ミリグラム

クレトロール錠10/20ミリグラム

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
ロスバスタチンカルシウム›20.8mg / 1錠エゼチミブ›10mg / 1錠
製造・輸入元
아주약품(주)
外形
白色からほぼ白色の円形フィルムコーティング錠
包装
ブリスターパック - 30錠/ブリスター[10錠/ブリスター × 3], 瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201601233 · 承認 2016.02.29 · 保険コード 654004750

要約

主な用途
高コレステロール血症(原発性、混合型)および異常脂質血症のコレステロールおよび脂質の改善
服用対象
成人
成人服用量
この薬は食事に関係なく1日1回投与します。 用量範囲は1日10/5mg〜10/20mgです。 初回用量は1日10/5mgが推奨されます。 LDL-コレステロールの低下がより多く求められる患者の場合は、用量を調整して投与することができます。 投与を開始した後または用量を適正にした後には、4週以上の間隔を置いて血中脂質値を確認した後、それに応じて用量を調整し、1日最大10/20mgまで増量することができます。 エゼチミブとロスバスタチンを併用で服用している患者の場合、服用の便宜を図るためにこの薬(各主成分濃度が同じ複合剤)に転換することができます。

成分

製造会社
아주약품(주)

効能・効果

高コレステロール血症(原発性、混合型)および異常脂質血症のコレステロールおよび脂質の改善

  • 原発性高コレステロール血症、異型接合型家族性高コレステロール血症、非家族性高コレステロール血症、混合型異常脂質血症、上昇した総コレステロール、上昇したLDL-コレステロール、上昇したアポ Bタンパク、上昇したトリグリセリド、上昇したnon-HDL-コレステロール
承認事項の原文を見る

この薬は原発性高コレステロール血症と混合型異常脂質血症の患者の高い総コレステロール、LDL-コレステロール、アポ B、トリグリセリドおよびnon-HDL-コレステロールの値を下げ、良好なコレステロールであるHDL-コレステロールの値を上げるための食事療法の補助剤として使用されます。また、高コレステロール血症による動脈硬化性血管疾患のリスクが高い患者に適用され、食事管理や非薬物的治療が十分でない場合に投与されます。治療開始前には糖尿病、甲状腺機能低下症など異常脂質血症の二次原因を確認し、必要に応じて治療する必要があります。治療中にはコレステロールおよびトリグリセリドの値を定期的に検査し、急性冠動脈事件の患者の場合には入院時または24時間以内に測定することが重要です。この薬は食事療法と併用してコレステロール管理を支援し、心血管系の健康を改善します。

服用方法

成人服用量

この薬は食事に関係なく1日1回投与します。 用量範囲は1日10/5mg〜10/20mgです。 初回用量は1日10/5mgが推奨されます。 LDL-コレステロールの低下がより多く求められる患者の場合は、用量を調整して投与することができます。 投与を開始した後または用量を適正にした後には、4週以上の間隔を置いて血中脂質値を確認した後、それに応じて用量を調整し、1日最大10/20mgまで増量することができます。 エゼチミブとロスバスタチンを併用で服用している患者の場合、服用の便宜を図るためにこの薬(各主成分濃度が同じ複合剤)に転換することができます。

注意事項

この薬は肝臓でコレステロール合成を抑制し、血中コレステロール値を下げるのを助ける薬です。 この薬を服用している間に筋肉痛や筋肉の弱さ、倦怠感、発熱などの症状が現れた場合、直ちに医師に知らせる必要があります。これは筋肉に障害が生じる可能性があるためです。 筋肉障害が悪化すると横紋筋融解症という重篤な状態に進展することがあり、この場合腎機能が急速に悪化する危険があるため特に注意が必要です。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、治療開始前に肝機能検査を受け、治療中も定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。胎児や赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるためです。 特定の遺伝性疾患がある人、重度の肝疾患や腎障害のある人、筋肉疾患のある人には投与しません。 また、他の薬剤と併用する場合には相互作用が発生する可能性があるため、服用している薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 この薬を服用している間にはアルコールの摂取を避けることが推奨され、特に肝疾患の病歴がある場合には注意が必要です。 高齢者や腎機能が低下している患者は筋肉障害のリスクが高いため、医師の指示に従って慎重に服用する必要があります。 この薬は子供に対して安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 服用中に重篤な皮膚発疹、かゆみ、腫れ、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に連絡する必要があります。 薬物過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝臓および筋肉機能の検査が必要です。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

蕁麻疹、浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常に倦怠感、突然かつ非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、筋肉痛、むくみ、血中ビリルビン上昇、かゆみ、皮膚炎、かゆみを伴う発疹、上咽頭炎、関節痛、咳、下痢、無力症、疲労、感覚異常、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、嘔吐、胃炎、口腔乾燥、みぞおち不快、げっぷ、消化不良、逆流性食道炎、舌疾患、糖尿病、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色からほぼ白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

ブリスターパック - 30錠/ブリスター[10錠/ブリスター × 3], 瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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