クレトロール錠10/5ミリグラム

成人服用量

この薬は食事に関係なく1日1回投与します。用量範囲は1日10/5mg～10/20mgです。初回用量として1日10/5mgが推奨されます。LDLコレステロールの減少がより多く要求される患者の場合、用量を調整して投与することができます。投与を開始した後または用量を適正化した後は、4週間以上の間隔を置いて血中脂質値を確認し、その結果に応じて用量を調整します。

この薬はまれに筋肉組織が損傷し、重篤な腎障害が発生する横紋筋融解症という副作用が報告されています。そのため、重篤な筋肉痛や筋肉の弱さが現れたり、重度の感染や低血圧、大手術、外傷、重篤な代謝障害などのリスク要因がある患者は、この薬の服用を一時中断または中止すべきです。この薬の成分にアレルギーがある、または活動性肝疾患がある患者、筋肉疾患の患者、特定の腎機能が非常に低い患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはなりません。また、中等度以上の腎機能低下、甲状腺機能低下、筋肉疾患の家族歴、特定の薬の併用など筋肉損傷リスクの高い患者は、この薬を服用する際に特に注意が必要です。この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症のような遺伝的問題がある患者には投与しないべきです。アルコール中毒者や肝疾患の病歴がある患者、中等度以上の肝機能障害患者、高齢者、筋肉病症のリスク要因がある患者にも慎重に投与する必要があり、フィブラート系薬剤との併用時にも注意が必要です。この薬の服用中に筋肉痛、筋肉けいれん、倦怠感、熱感などの症状が現れた場合は即座に医師に知らせ、検査を受けるべきであり、重篤な場合には投与を中止する必要があります。肝機能異常が現れる場合があるため、服用前および服用中に肝機能検査を実施し、肝値が著しく上昇した場合は薬物投与を中止するべきです。この薬は血糖値を若干上昇させる可能性がありますが、重度の糖尿病発生リスクよりも心血管リスク減少効果が大きいため、中止の理由にはなりません。妊娠中は胎児に有害であるため必ず服用を中止すべきであり、授乳中の女性もこの薬の服用を避けるべきです。この薬は小児での安全性および効果が十分に確認されていないため推奨されません。高齢者には筋肉病症のリスクがあるため注意して使用する必要があります。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、一緒に服用する薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせるべきであり、特に特定の抗生物質、抗ウイルス薬、抗凝固薬、フィブラート系薬剤との併用時には注意が必要です。過剰投与の場合には特定の解毒剤がないため、症状に応じて治療し、肝機能および筋肉損傷の有無を検査するべきです。最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えてはなりません。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重篤なアレルギー反応、高熱を伴う重症発疹、水疱、皮膚剥離、口や目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応、息が苦しいまたは呼吸が困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる、黄疸、全身が非常に倦怠感、肝機能異常、突然かつ非常に重度の頭痛、雷のような頭痛、発

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、筋肉痛、浮腫、血中ビリルビン上昇、ニキビ性皮膚炎、そう痒症、鼻咽頭炎、関節痛、めまい、上気道感染、疲労、無感覚、感覚異常、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、下痢、膨満感、吐き気、気管支炎、鼻炎、膀胱炎、爪皮膚真菌症、軟組織炎、肝脂肪症、肝の障害

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があり、保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうして保管することで、薬の効果と安全性を長期間維持できることが可能です。

外形

白色ないしほぼ白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

ブリスター - 30錠/ブリスター[10錠/ブリスター × 3], 瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 300錠/瓶