リカスタカプセル 75mg (プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与用量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病的疼痛 - 末梢神経病的疼痛: 開始用量は1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日ごとに最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経病的疼痛: 開始用量は1日150 mgを投与し、1週間後に1日300 mg

小児服用量

満12歳未満の小児および満12歳以上17歳以下の青少年患者については、安全性および有効性に関する十分なデータがないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動などの精神的健康問題を引き起こすリスクがあるため、服用中は気分の変化や異常な行動が現れるかどうかを注意深く観察する必要があります。 この薬に対して過敏症がある患者は使用すべきではありません。 糖尿病患者はこの薬を服用する際、体重が増加する可能性があるため、血糖調整薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気が増加するため、転倒や怪我のリスクがあるので、服用開始時には特に注意が必要です。 この薬は視野がぼやけるなどの視覚障害を引き起こす可能性があり、症状が現れた場合には医師に相談する必要があります。 服用を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従い徐々に減らすべきです。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用歴のある患者は慎重に使用し、薬物の誤用兆候を観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 心疾患のある患者は、この薬を服用する際に心不全のリスクがあるため、注意が必要です。 中枢神経抑制剤やオピオイド鎮痛剤と併用すると呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、併用時には注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、必要のない場合は使用しないでください。生殖可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか医師に相談するべきです。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作の際には注意が必要です。 重度の皮膚反応が稀に発生する可能性があるため、皮膚発疹や腫れなどの異常な症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 過量服用があると意識混濁、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、必要に応じて血液透析などの治療を受ける必要があるかもしれません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水膨れ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄ばんでいる(黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、多幸感、性欲減少、不眠症、二重幻視、性感覚異常、不安、焦燥感、気分揺動、感情低下、感情上昇、適切な用語の取得に苦労、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、衝動抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、音声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。これにより薬の効果を長く保持することができます。

外形

上部が赤褐色で、下部が白色の硬カプセルに白色の粉末が入っている

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶