リカスタカプセル 150mg (プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mg投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で1日最大600mgまで増量可能。 2) 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mg投与

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年患者に対する安全性および有効性のデータが十分ではないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ症状や気分の変化が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーのある患者は服用しないでください。 糖尿病患者はこの薬服用後に体重増加により血糖調節薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫の症状、つまり顔や口周辺が腫れる場合はすぐに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はこの薬を服用する際にめまい、眠気、意識喪失、混乱などの症状が現れることがあるため注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力の変化がある場合には、症状が現れたら医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安、うつ、発作などの禁断症状が現れることがありますので、医師の指示に従って服用を調整する必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬を服用する際に特に注意が必要で、薬物の誤用や依存症状が現れていないか観察することが必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際にうっ血性心不全のリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用する場合、中枢神経系の抑制が強まる可能性があるため注意が必要です。 この薬はめまいと眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作を行う際には注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性奇形のリスクがあるため妊婦は服用しないのが原則で、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する選択肢について医師に相談する必要があります。 過量服用した場合には、眠気、混乱、うつ、発作などの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を訪れて治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、容器を変えて保管することは事故のリスクや品質低下の原因となるため注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、顔面浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシーに似た症状、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ショック、皮膚粘膜障害症候群、多形紅斑、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、肺水腫、皮膚または

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚の障害、刺激過敏、うつ、幸せ感、性欲減少、不眠症、離人症、性感異常症、落ち着きのなさ、焦燥、気分の揺れ、感情の低下、感情の高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制できない衝動、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持するのが重要です。このように保管することで薬の効果を良く維持できます。

外形

白色の粉末が入った上下白色の硬カプセル製剤

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶