フルニゾールカプセル150mg(フルコナゾール)

成人服用量

薬物の投与経路は、患者の臨床状態に応じて決定する。 経口製剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口製剤（錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて、1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は、臨床反応および医学的判断に基づき決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎および他部位のクリプトコッカス症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づき決定するが、通常、少なくとも6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて受けた後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため、真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症に罹患するリスクの程度に応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪白癬には1週1回150 mgを投与し、手指または足指の爪が再び生えるまで（感染していない新しい爪が生えるまで）投与する。新しい爪が生えるまでの期間は、通常、手指の爪で3-6ヶ月、足指の爪で6-12ヶ月程度であり、成長速度は個人および年齢によって異なることがある。長期投与により治療に成功した後も、手指または足指の爪に損傷が残る場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：本剤として通常、1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与し、腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は投与量を減らすか、投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。1回のみ投与する場合は用量調節の必要はないが、複数回投与する場合は、投与初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のとおり用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) / 推奨投与量 > 50: 通常用量の100 % ≤50（透析なし）: 通常用量の50% 血液透析患者：各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を行わない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。 まず、この薬または類似の薬剤にアレルギーがあった方は使用しないでください。 また、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、および授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 特定の薬剤と併用することにより深刻な副作用が発生する可能性があるため、医師に相談せずに併用しないでください。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある方は服用を避けるべきです。 腎臓や肝機能に問題のある患者、心疾患や不整脈のリスクがある方はこの薬を使用する際には特別な注意が必要です。 また、この薬は肝臓で薬物を分解する酵素を抑制するため、他の薬剤との相互作用が多く、服用中の他の薬と併用する際には注意が必要です。 この薬は一般的に良く耐えられますが、頭痛、腹痛、下痢、悪心などの消化器症状や発疹などの皮膚反応が現れることがあります。 稀に血液異常や肝機能障害、心臓不整脈などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、異常症状があれば直ちに医師に相談してください。 妊娠中にはこの薬の使用を避けるべきで、特に妊娠初期には自然流産や先天性欠損リスクが増加する可能性があります。 授乳中の女性もこの薬が母乳に排出されるため、服用を避けるべきです。 この薬は幼児、特に生後6ヶ月未満の乳児に対する安全性は十分に確認されていないので、必要な場合に慎重に使用する必要があります。 運転や機械の操作中はこの薬の服用によりめまいや発作が起こる可能性があるため注意が必要です。 過剰服用の場合、幻覚や異常行動が現れることがありますので、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析で薬物の排出を助けることができます。

無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、ふらふら、トルサード・ド・ポワント、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、腹部膨満、口内乾燥、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁うっ滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、じんましん、発汗増加、薬剤性発疹、中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性汎発性発疹性膿疱症、落屑皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症と全身症状を伴う薬物反応（DRESS）、筋肉痛、疲労、倦怠感、無力症、発熱、副腎機能不全、幻覚、偏執的行動

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色の粉末が充填された上部は濃青色、下部は淡青色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶