ユロカリン錠2mg(トルテロジン-L-タルタル酸塩)

成人服用量

成人：トルテロジン-L-酒石酸塩として1回2 mgを1日2回経口投与する。 ただし、患者の薬剤に対する反応および忍容性に基づき、1回用量を2 mgから1 mgに減量して1日2回投与できる。 腎機能障害患者、肝機能障害患者、またはケトコナゾールなどの強力なCYP3A4阻害薬を投与中の患者：本剤として1回1 mgを1日2回投与することが推奨される。

この薬は特定の疾病を持つ患者には投与してはいけません。例えば、尿が滞る排尿困難症状がある患者、胃腸運動が停止する胃停滞症状がある患者、制御されていない緑内障患者、この薬やその成分にアレルギーがある患者、重症筋無力症患者、重度の潰瘍性大腸炎患者、毒性巨大結腸患者はこの薬を服用してはいけません。 また、一部の患者には慎重に投与する必要があります。例えば、尿が滞る危険がある膀胱下部閉塞患者、制御性緑内障患者、胃腸閉塞疾患がある患者、腎臓や肝臓機能が低下している患者、特定の抗生物質や抗真菌薬、免疫抑制剤などの薬を服用中の患者、自律神経系疾患がある患者、食道裂孔ヘルニア患者、胃腸運動が減少するリスクがある患者などは注意が必要です。 この薬は口渇、消化不良、涙液減少などの軽度の副作用が現れる可能性があり、稀に気管支炎、アレルギー反応、混乱、眠気、めまい、頭痛、不安、便秘、腹痛、嘔吐、排尿困難、胸痛、体重増加、疲労、視覚異常、皮膚発疹などの様々な異常反応が報告されています。 特にこの薬は心臓の電気信号の一部であるQT間隔を延長させる可能性があるため、すでにQT間隔が長い患者や関連薬を服用中の患者、電解質異常のある患者、徐脈患者などは投与時に注意が必要です。また、この薬は集中力や反応速度に影響を与える可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 この薬は他の抗ムスカリン薬と同時に服用する場合、効果が増強されることがあります。一部の薬との相互作用がある可能性があります。特にCYP3A4酵素を強く抑制する薬と併用する際には血中濃度が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊婦には安全性が確立されておらず、動物実験で胎児に副作用が現れたため、妊娠中には使用してはいけなく、妊娠可能な女性は適切な避妊を行うべきです。授乳中の女性もこの薬を服用しない方が良いでしょう。 小児に対する安全性及び効果は確認されていません。 過剰投与時には視力障害、排尿困難、中枢神経系異常症状が現れる可能性があり、その場合には直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

口渇、消化不良、涙の減少、気管支炎、アレルギー反応、錯乱、眠気、めまい、頭痛、神経過敏症、不安症、感覚異常、便秘、腹痛、胃腸内気泡閉塞、嘔吐、胃食道逆流、尿閉、排尿困難、排尿痛、胸痛、体重増加、疲労、眼乾燥症、視覚異常、皮膚紅潮、皮膚乾燥、下痢、副鼻腔炎、関節痛、アナフィラキシー様反応、幻覚、見当識障害、記憶障害、頻脈、動悸、血管浮腫、末梢浮腫、尿閉、胃潰瘍、腹部膨満、顔面浮腫、顔面紅潮、眠れない、十二指腸潰瘍、無感動、無力、かゆみ、皮膚過敏、γ-GTP異常、視力調整障害

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は25度以下に維持する必要があります。こうして保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の両面が凸状の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶