バイロウジョン10/20ミリグラム

成人服用量

この薬は食事に関係なく1日1回夕方に投与します。 原発性高コレステロール血症患者の用量範囲は1日10/10 mg～10/40 mgであり、一般的に推奨される初回用量は1日10/20 mgです。 LDLコレステロールの減少が少ない患者は、1日10/10 mgから開始することができます。 同型接合家族性高コレステロール血症患者の推奨用量は1日10/40 mgで、1日1回夕方に投与します。

この薬は筋肉症状や横紋筋融解という深刻な筋肉関連の副作用を引き起こす可能性があります。これらの副作用は特に高用量を服用したり、特定の薬物と併用する時にリスクが増加します。この薬を服用中に筋肉の痛み、筋力の低下、または説明できない筋肉の痛みが現れた場合には、すぐに医師に知らせる必要があります。 この薬は成分に過敏症のある患者、活動性肝疾患があるか肝機能異常が持続する患者、妊娠中または授乳中の女性には投与してはなりません。また、特定の薬物と併用する時に副作用のリスクが高まる可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、治療前及び治療中に定期的に肝機能検査を受ける必要があります。肝機能が著しく低下した患者には推奨されません。 この薬は子供や青年には十分な安全性データがないため、10歳未満の患者には使用しない方が良いでしょう。 高齢者もこの薬に敏感である可能性があるため、服用時には注意が必要であり、異常症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬を服用中はグレープフルーツジュースや特定の薬物（例：強力なCYP3A4阻害剤、ゲムフィブロジル、シクロスポリン、ダナゾール、一部の抗生物質、カルシウムチャネル遮断剤など）との併用に注意が必要です。これらの薬物と併用すると筋肉症状のリスクが大幅に増加する可能性があります。 妊娠を予定しているか可能性がある女性はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止する必要があります。 この薬を服用中には血糖値が上昇する可能性があるため、糖尿病リスクのある患者は血糖値を定期的に確認する必要があります。 過量服用に際しては特別な解毒剤がないため、症状に応じた一般的な治療及び支持療法を受けることになります。 この薬を服用中は医師の指示した用法及び用量を厳守し、異常症状が発生した場合には直ちに医療従事者に相談することが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、発疹、アナフィラキシー、重度の皮膚異常反応(スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、多形紅斑)、筋肉症、横紋筋融解、肝アミノトランスフェラーゼ値上昇、肝炎、急性肝不全、膵炎、重度の筋力低下、眼筋麻痺、黄疸、肝障害、血小板減少症、腎障害、肝硬変、肝癌、重度の浮腫、高血圧、めまい、頭痛(重度の神経系症状)

軽度の副作用

頭痛、下痢、インフルエンザ、上気道感染、筋肉痛、四肢痛、疲労、腹痛、悪心、便秘、上腹部痛、嘔吐、胸痛、胸の不快感、無力症、感覚低下、咳、顔の腫れ、浮腫、喉の渇き、失神、不眠症、胃炎、萎縮性胃炎、消化不良、粘液便、過敏性腸症候群、咽喉痛、関節痛、腰痛、めまい、感覚異常、うつ病、胆石症、胆嚢炎、脱毛症、かゆみ、皮膚変化、

この薬は空気及び湿気から保護するために、必ず密閉容器に保管しなければなりません。また、薬の効果を維持するために1度から30度の室温で保管することが重要です。

外形

白色から淡黄色の両面が凸状の長方形の錠剤

包装単位

30錠((10錠/Alu-Alu)x3)