ヒュペナシン錠10ミリグラム（ソリフェナシンコハク酸塩）

成人服用量

通常、成人（高齢者を含む）では推奨用量として5mgを1日1回投与する。必要に応じて1日1回最大10mgまで増量できる。本剤は食事の影響を受けずに服用でき、水とともに一度に飲み込む。 以下の患者では用法・用量の調節が必要である。 1. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者（creatinine clearance>30ml/min）では用量調節の必要はない。重度の腎機能障害患者（creatinine clearance≤30ml/min）では慎重な投与が必要であり、1日1回5mgを超えないこと。 2. 肝機能障害患者 軽度の肝機能障害患者では用量調節の必要はない。中等度の肝機能障害患者（Child-Pugh分類B）では慎重な投与が必要であり、1日1回5mgを超えないこと。 3. 強力なcytochrome P450 3A4(CYP3A4)阻害薬を投与中の患者 ケトコナゾールまたはその他の強力なCYP3A4阻害薬（例：リトナビル、ネルフィナビル、イトラコナゾール）を投与中の患者では、1日最大用量を5mgに制限する。

この薬は特定の疾患を持つ患者には使用してはいけません。例えば、排尿障害がある患者や、消化管に重大な問題がある場合、重症筋無力症の患者、眼に問題のある緑内障の患者、この薬または成分にアレルギーがある患者、血液透析中の患者、肝臓や腎臓が著しく損傷した患者、そして特定の遺伝的代謝障害を持つ患者には投与しません。 また、排尿障害のリスクがある患者や消化管閉塞、消化管運動低下のリスクがある患者、及び肝臓や腎臓機能が中等度に低下している患者には注意して使用する必要があります。一部の薬剤と併用する際には投与量の調整が必要です。 この薬を使用中に一般的に現れる副作用には口渇や便秘があり、目の乾燥や視界のぼやけが生じる可能性があります。稀に消化管閉塞や重篤なアレルギー反応、血管浮腫、アナフィラキシーといった重篤な副作用が報告されています。 この薬は心拍に関連する問題を引き起こす可能性があるため、心疾患のある患者は注意が必要です。また、血管浮腫やアナフィラキシー症状が現れた場合は直ちに薬の使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬を始める前に排尿障害の他の原因を確認する必要があり、尿路感染がある場合は適切な抗生物質治療が必要です。運転や機械操作時に眠気や視界のぼやけが生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の抗コリン薬と併用する場合、効果が増強または副作用が増加する可能性があるため注意が必要であり、特定の消化管運動促進剤の効果を減少させる可能性があります。また、肝臓でこの薬を分解する酵素に影響を及ぼす他の薬剤との併用時には投与量の調整が必要です。 妊娠中の女性には安全性が確立されていないため、可能な限り使用を避けるべきであり、授乳中の場合にもこの薬が母乳に移行する可能性があるため使用を推奨しません。 子供には安全性と効果が確認されていないため使用しないべきです。 過剰摂取時には頭痛、めまい、眠気、視界のぼやけといった症状が現れる可能性があり、その場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。過剰摂取時には薬用炭の投与、胃洗浄などが必要になる場合があり、症状に応じて専門的な治療が求められます。

口の渇き

この薬は空気や湿気に触れないように密閉容器に保管し、温度は摂氏1度から30度の室温で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外形

明るいピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠（10錠/PTP*10）、30錠/瓶、100錠/瓶