シロクサシン錠 (シプロフロキサシン塩酸塩水和物)

成人服用量

通常の成人の場合、シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重症の複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も少なくとも3日間続けます。 腎機能障害の患者の場合、クレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス >

この薬は腱炎や腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系異常などの重大な副作用が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合には直ちに服用を中止する必要があります。 重症筋無力症の患者はこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため、使用しない方が良いでしょう。 この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎および慢性閉塞性肺疾患の急性細菌性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎など特定の感染に対してのみ他の治療方法がない時に使用する必要があります。 高齢者、腎機能が低下している患者、コルチコステロイドと共に服用している患者は腱破裂の危険が増すため注意が必要であり、コルチコステロイドとの併用は避けるべきです。 この薬は発作のリスクを増加させ、中枢神経系に影響を及ぼす可能性があるため、てんかんやけいれんの既往歴がある患者は慎重に使用すべきです。 過敏反応の既往がある患者、妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の子供や青年、てんかん患者などはこの薬を服用しないでください。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 服用中は強い日光や紫外線の曝露を避け、発疹やかゆみなどの光過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止してください。 血糖コントロールが必要な糖尿病患者はこの薬を服用する際に血糖の変動がある可能性があるため、血糖を注意深く観察する必要があります。 この薬は腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎機能が低下している患者は用量調整と定期的な検査が必要です。 服用後に下痢、腹痛、血便などの症状が現れる場合、偽膜性大腸炎などの重大な副作用の可能性があるため、直ちに医療機関に相談する必要があります。 この薬は運転や機械操作時に注意が必要であり、特にアルコールと共に服用する場合はさらに注意が必要です。 過剰摂取の場合には腎毒性を予防するため、適切な応急措置が必要で、一部のケースでは血液透析が有効です。 この薬は子供や成長期の青少年には安全性が確立されていないため、投与しません。 保存時は直射日光や紫外線を避け、子供の手が届かない場所に保存してください。

重篤な副作用

腱炎、腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重症筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、（生命を脅かす）骨髄抑制、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、発作、持続的てんかん、精神錯乱、発作、眠気、頭蓋内圧上昇、擬似脳腫瘍、喉頭浮腫、呼吸困難、喘息症状、重度の浮腫、毒性表皮壊死症

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、感覚低下、味覚喪失、震え、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚症、感覚過敏、協調運動不能、視力障害、色盲、複視、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、聴力障害、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、血管炎、悪心、下痢、食欲不振、胃の不快感、嘔吐、消化管および腹部の痛み、腹部膨満感、消化不良

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で維持するのが良いでしょう。こうして保管すれば、薬の効果を長期間維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶