ディメンソル錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩一水和物）

成人服用量

○ 成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢、不眠などの睡眠障害が発生した場合は、本剤の朝の服用を考慮できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4~6週間は5 mgを投与する。この期間の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、突然の投与中止による反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く発現するため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性には1日5 mgを超えて投与しないこと。

小児服用量

○ 小児：小児への使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分を含んでおり、アルツハイマー型認知症症状の治療に使用されます。 まず、この薬は特定の患者には投与しないでください。例えば、この薬の成分にアレルギーがある場合や妊娠中、授乳中の女性、そして乳糖不耐症などの遺伝的問題がある方は服用してはいけません。 また、心疾患がある方や胃潰瘍の病歴がある方、喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある方、パーキンソン病などの錐体外路障害のある方はこの薬を慎重に服用する必要があります。特にこの薬に含まれるタートラジンという成分にアレルギーがある方も注意が必要です。 この薬を服用する際にはさまざまな副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。例えば、心血管の問題から失神や徐脈が発生することがあり、消化管出血や消化性潰瘍が悪化することがあります。肝機能障害、脳血管問題、筋肉痛、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全などの深刻な異常反応も報告されています。 また、幻覚、不安、不眠、めまい、下痢、吐き気、嘔吐、食欲不振などの症状もよく見られます。これらの症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬はアルツハイマー型認知症以外の他の形態の認知症には使用が承認されておらず、治療は経験豊富な医師の監督の下で行う必要があります。治療効果を定期的に評価し、必要ない場合は中止することが望ましいです。 心血管の問題がある方は心電図検査を通じて状態を定期的に確認する必要があり、消化器疾患の病歴がある方は症状の悪化を観察しなければなりません。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量変更時には特に注意が必要です。 また、他の薬との相互作用がある可能性があるため、特に特定の抗生物質、抗うつ薬、抗不整脈薬との併用時には医師の指示に必ず従ってください。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しないことが原則であり、必要な場合には専門家と相談の上で決定する必要があります。 小児に対する安全性はまだ確認されていないため、小児には投与しません。 過剰摂取時には吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの深刻な症状が現れることがあるため、直ちに医療機関を訪れる必要があります。解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けなければなりません。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管すべきであり、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。このように保管すると薬の効果を長く保つことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶