ベルモナ錠1ミリグラム（フィナステリド）

成人服用量

通常、フィナステリドとして1日1回1 mgを経口投与し、食事に関係なく投与できます。 一般的に、3ヶ月以上服用しなければ治療効果が得られず、治療効果を維持するためには継続的に服用することが推奨されます。 治療期間と有効性を継続的に評価する必要があります。 服用を中止すると、12ヶ月以内に治療効果は消失します。

この薬は小児や女性に投与してはなりません。特に妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の破損した部分に触れてはならず、これは皮膚を通じて薬剤が吸収され、男性胎児に害を及ぼす可能性があるためです。 この薬を服用中は、抑うつ感や気分の変化が現れることがありますので、このような症状が出た場合は直ちに医療従事者に相談するべきです。 妊娠中の女性はこの薬を服用してはいけませんし、妊娠中に服用したり服用中に妊娠した場合には男性胎児の危険性を必ず認識する必要があります。 過敏反応がある方や、他の5α-還元酵素阻害薬を服用中の方、乳糖不耐症の方はこの薬を使用しないでください。 肝機能が低下している患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬は性機能に関連した副作用が現れる可能性があり、性欲減退、勃起不全、射精障害などが報告されていますが、ほとんどは投薬中止によって症状が改善します。 長期間使用すると、乳房圧痛、乳房肥大、睾丸の痛みなどの症状が現れることがあり、稀に乳癌の発生例も報告されています。 この薬は前立腺癌リスクに影響を与える可能性があるため、特に55歳以上の男性は定期的な検査が必要です。 この薬は他の薬との大きな相互作用はありませんが、服用中の薬がある場合は医療従事者に知らせることが推奨されます。 この薬は妊娠中の動物実験で雄性胎児の生殖器の異常を引き起こす可能性があるため、妊婦は絶対に服用してはいけません。 授乳中の女性には投与せず、この薬が母乳に分泌されるかどうかは不明です。 高齢者への安全性と効果は十分に研究されていませんが、用量の調整は必要ありません。 この薬を服用中は前立腺特異抗原（PSA）値が低下することがあるため、検査結果の解釈には注意が必要です。 過量服用に特別な治療法はなく、子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。 この薬は発癌性の研究で特別な危険性は見つかっていませんが、長期間服用する際も定期的な検査が推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫（唇、舌、喉、顔面の腫れを含む）などの重度のアレルギー反応、発疹、重度の皮膚異常反応、抑うつ、自己殺害思考および気分変化、乳癌の発生可能性、前立腺癌リスクの増加、肝異常（黄疸）関連症状（皮膚や目が黄色くなる）、重度の神経系症状（激しい頭痛、意識混乱、視覚障害、麻痺）

軽度の副作用

性欲減退、勃起不全、射精障害、射精液減少、乳房肥大、乳房圧痛、睾丸痛、血清液症、オーガズム障害、筋肉痛、筋無力症、不安、めまい、頭痛、動悸、肝酵素値の上昇

この薬は空気と湿気に弱いため、密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり暑くも寒くもない15度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

両面が凸状の八角形の形をした黄褐色のフィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP × 3)]