レニシン錠0.1ミリグラム（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） ：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内に臨床的な効果が認められない場合は、投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療を開始することは推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを綿密にモニタリングする。（使用上の注意の5. 一般的注意を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は特に高齢者や特定の疾患を持つ患者において低ナトリウム血症や水中毒のために重篤な昏睡状態に至る危険性があるため、水分摂取は渇きを感じる程度に制限する必要があります。 遺伝性の乳糖不耐症や特定の酵素欠損症を持つ患者、この薬の成分にアレルギーがある患者、重度の心不全の患者、利尿剤を服用中の患者、腎機能が著しく低下している患者等はこの薬を服用すべきではありません。 高血圧または心血管疾患を有する患者、慢性腎疾患患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、小児および高齢者、水分および電解質不均衡のリスクがある患者等はこの薬を使用する際に非常に慎重である必要があります。 この薬を服用する期間中には頭痛、吐き気、体重増加、けいれん、昏睡などの症状が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 水分摂取は投与前1時間から投与後8時間まで制限する必要があり、腎機能検査時には最大0.5リットルに制限するなど、過度な水分摂取を避けるべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、三環系抗うつ剤、利尿剤、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと併用する際には血中ナトリウム濃度と電解質の状態を定期的に確認する必要があります。 妊娠中の女性はこの薬を慎重に使用し、授乳中の場合は授乳を中止することが望ましいです。 過量服用した場合には頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの症状が現れる可能性があるため、症状が重篤な場合は直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬を服用する期間中には運転や機械操作に特別な影響はありませんが、異常症状が現れた場合は注意が必要です。

昏睡、けいれん、体重増加、重度の水中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情障害、頭痛、腹痛、吐き気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー、悪心、嘔吐、体重の増加、冷感、意識喪失

この薬は空気や湿気に触れないように必ず密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果がよく保持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の凸型楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶