アゼラスチン錠（アゼラスチン塩酸塩）

成人服用量

アゼラスチン塩酸塩として1回1mg、気管支喘息の場合は1回2mgを1日2回、朝食後および就寝前に経口投与します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬は6歳以下の子供には使用しないでください。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的な問題のある患者には投与しないでください。 使用時に眠気が生じる可能性があるため、この薬を服用中は自動車の運転や危険な機械の操作を避けることが推奨されます。 精神神経系に影響を与える可能性があり、眠気、倦怠感、手足のしびれ、ふらつきなどの症状が現れることがあります。 消化器系にも影響を及ぼし、口の渇きや嘔気、嘔吐、食欲不振、腹痛、便秘、下痢などが生じることがあります。 まれに顔が赤くなったり、息切れの症状、鼻腔の乾燥、肝機能異常、皮膚発疹などの過敏反応が見られることがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 泌尿器系にも影響を及ぼし排尿困難や血尿、頻尿が生じることがあります。 血液検査で白血球数が増加する場合がまれに見られます。 浮腫や月経不順などのその他の症状も現れる可能性があるため注意が必要です。 長期間ステロイド治療を受けている患者は、この薬を服用する際にステロイドの用量を減らす場合はゆっくりと調整する必要があります。 気管支喘息の患者がこの薬を使用する際は、すでに発生した発作を即座に緩和する薬ではないことを理解する必要があります。 季節性アレルギー患者は症状が悪化する季節の前にあらかじめ服用を開始し、症状が終了するまで続けて服用することが推奨されます。 アルコールと一緒に服用すると眠気がさらに強まる可能性があるため、酒は避けることが安全です。 特定の薬剤シメチジンと併用する際にも注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が胎児に影響を与える可能性があるため、必要な場合のみ専門家と相談してから服用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行する可能性があるため、可能な限り使用を避けるか服用時には授乳を中止する必要があります。 未熟児、新生児、乳児、子供に関しては安全性が十分に確認されていないため使用は推奨されません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、服用時に用量調整等の注意が必要です。 この薬は苦味がある可能性があるため、服用時に注意が必要です。 保管時は子供の手の届かない場所に置き、直射日光を避け、湿気が少なく涼しい場所に保管してください。 薬を他の容器に移し替えてはいけません。誤用を防ぎ、品質を維持するために元の容器に保管することが重要です。

重篤な副作用

息切れ → 呼吸問題

軽度の副作用

眠気、倦怠感、四肢麻痺、ふらつき、口渇、嘔気、嘔吐、口内の咳、食欲不振、腹痛、便秘、下痢、胃部不快感、顔が赤くなること、鼻の乾燥、トランスアミナーゼ活性の上昇、AST、ALT、Al-Pの上昇、発疹、排尿困難、血尿、頻尿、白血球増加、浮腫、月経不順

この薬は光に敏感であるため、光を遮断できる密閉容器に保存する必要があります。また、室温の1度から30度の範囲で保管することが推奨されます。

外形

明るい黄色の丸形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 600錠/瓶