リレカカプセル75mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：開始用量は1日150mg投与後、3〜7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日ごとに最大600mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛：開始用量は1日150mg投与後、1週間後に1日300mg。

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青少年患者については、安全性および有効性の資料が十分でないため、投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーのある人はこの薬を服用すべきではありません。 乳糖不耐症や特定の遺伝的な代謝障害のある患者もこの薬を服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になることがあるため注意が必要です。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合はすぐに服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 高齢者はこの薬の服用後にめまいや眠気、混乱などの症状が現れる可能性があるため、注意して服用する必要があります。 一部の患者で視界のぼやけや視力の変化が現れることがあるため、異常症状があれば医師に知らせる必要があります。 この薬を急に中止すると不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療スタッフの指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、慎重に服用し、異常な行動が現れた場合はすぐに報告する必要があります。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者もこの薬を服用する際は注意が必要です。 中枢神経系抑制作用のある他の薬物やアルコールと一緒に服用すると、眠気や呼吸抑制のリスクが増加するため、注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦はこの薬の服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止することについて医師と相談する必要があります。 この薬を服用中は運転や危険な機械操作を避けることが安全です。 重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚の発疹や水疱などの異常症状があれば直ちに服用を中止する必要があります。 過量投与時には眠気、混乱、発作などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関で治療を受ける必要があります。 子供や高齢者、腎機能が低下した患者は特に注意して服用する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えると品質が変わる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、ひどい浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴うひどい発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わること（黄疸）、全身が非常にだるくなること、突然で非常に激しい頭痛、電撃のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減少、不眠症、二重幻視、性感覚異常、落ち着かなさ、不安、気分の揺らぎ、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけにくい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、音声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

白色から淡黄色を帯びた白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶