シュガメト徐放錠2.5/850ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与され、メトホルミンに関連する消化器系副作用を減らすために段階的に用量を調整します。 この薬5/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬2.5/500 mg徐放錠または2.5/850 mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトホルミン単独療法では充分な血糖コントロールができない患者には、この薬の初期用量としてエボグリフジン5 mgを1日1回、メトホルミンの既存の投与量を提供するようにします。 エボグリフジンとメトホルミンの併用療法からこの薬に転換する患者に対しては、この薬の用量はエボグリフジンとメトホルミンの既存の投与量で開始することができます。 メトホルミン速放性から徐放性製剤への変更時には、血糖コントロールは緊密にモニターされ、用量調整が適切に行われる必要があります。 以前他の経口血糖降下薬で治療していた患者がこの薬に転換する場合の安全性と有効性を検討した研究は行われていません。2型糖尿病治療法のいかなる変更も血糖コントロールに変化をもたらす可能性があるため、注意が必要で、適切なモニタリングが必要です。 徐放性特性を維持するために、この薬は割ったり、砕いたり、磨り潰したり、噛んだりせず飲み込むべきです。

この薬はまれに重篤な乳酸アシドーシスを引き起こすことがあるため、乳酸アシドーシスの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は腎機能が中等度以上に低下した患者や急性心疾患、肝機能障害のある患者には投与してはいけません。 手術予定や重度の感染、重傷を負った患者は投与を一時中止し、腎機能が正常と確認された後に再開する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、他の血糖降下薬と併用する際は低血糖の症状に注意する必要があります。 服用中はアルコールの摂取を避けることが望ましく、重度の嘔吐や下痢がある場合は腎機能悪化のリスクがあるため注意が必要です。 定期的に血液検査で腎機能とビタミンB12の値を確認する必要があります。 この薬は噛んだり砕いたりせずそのまま服用すべきであり、薬剤の外殻が便に出ることがありますが、これは正常です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるので、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 この薬を過剰に服用した場合は直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重篤なむくみ(浮腫)、じんましん、血管性浮腫、重度のアレルギー反応、頭痛、意識混乱、視覚異常、麻痺、重篤な神経系症状、肝機能異常(黄疸)、腎機能障害、乳酸アシドーシス、重度の浮腫、低血糖、急性膵炎、膿疱性類天疱疹

軽度の副作用

便秘、胃障害、吐き気、腹痛、上腹部不快感、胃無緊張、胃食道逆流症、肝機能検査異常、腎クレアチニンクリアランスの減少、体重減少、血液尿素の減少、食欲減少、低尿酸血症、気管支炎、めまい、歩行障害、胃炎、歯周炎、鼻咽頭炎、勃起不全、消化不良、関節痛、下痢、かゆみ、歯痛、接触性皮膚炎、頭痛、嗅覚異常、筋肉痛、他

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保存してください。また、あまり暑すぎず寒すぎない室温、すなわち1度から30度の間で保管することが安全です。

外形

速放層と徐放層からなる淡いピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(6錠/PTP包装×5個), 30錠/瓶