アクレンチン錠625mg（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（4:1））

成人服用量

成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児は、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重度および呼吸器感染時には1回500 mg/125 mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用法用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス10 ～ 30 mL/min: アモキシシリン量として1回250 ～ 500 mgを12時間ごとに経口投与します。 10 mL/min以下 アモキシシリン量として1回250 mgを24時間ごとに投与しますが、用量が超えないようにします。 - 小児: 同様の方法で減量します。 ○ ただし、歯科感染時はアモキシシリン量として1回250 mgを、1日3回5日間投与します。

小児服用量

12歳未満または体重40 kg未満の小児は同様の方法で用量を減少させて投与します。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系薬剤にアレルギーのある患者には投与してはいけません。 特に過去にアナフィラキシーや重度の皮膚反応を経験した患者はこの薬を使用しないべきです。 伝染性単核球症やリンパ性白血病患者に投与する場合は、発疹のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 肝機能に問題がある患者も、この薬の使用時に肝損傷が再発する可能性があるので慎重にしてください。 肝または腎機能が低下している患者は、薬物濃度が上昇する可能性があるため、用量調整と投与間隔調整が必要です。 アレルギー体質の患者、高齢者、全身状態が良くない患者には、ビタミン欠乏症や出血傾向などの副作用リスクが高くなります。 嘔吐や下痢などの消化器症状がある患者は薬物吸収が不十分かもしれないので注意が必要です。 服用中に下痢、腹痛、血便などの症状が現れた場合は、直ちに薬の使用を中止し、医師に相談してください。 肝機能異常症状は薬物投与中または中止後にも現れることがあるため、定期的な肝機能検査が必要です。 皮膚発疹、かゆみ、呼吸困難などの過敏反応が発生した場合は、直ちに投与を中止し、適切な治療を受けてください。 血液検査で白血球減少、貧血、血小板減少などの異常がまれに現れることがあるため、定期的な血液検査が推奨されます。 中枢神経系異常症状としては、不安、混乱、けいれんなどが稀に報告されているので、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせてください。 妊娠初期や授乳中はこの薬の使用を避けることが望ましく、やむを得ず使用する場合は医師の判断に従い慎重に投与する必要があります。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるので、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。 過量服用時には嘔吐、下痢、けいれんなどが発生する可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な処置を受けてください。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、長期間の投与時には耐性菌の発生および副作用のモニタリングが必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れ、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝異常（黄疸）、突然

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、血便、かゆみ、多形性紅斑、薬疹（DRESS）、血管浮腫、皮膚発疹、血小板減少、貧血、出血、膣かゆみ、分泌物増加、不安感、緊張、不眠、活動

この薬は湿気が入らないよう密閉された容器に入れており、25度以下の乾燥した場所に保管することが推奨されています。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

PTP包装 : 60錠