セファジンカプセル250ミリグラム(セファクル水和物)

成人服用量

セファクル水和物として1回250mg（力価）を8時間ごとに経口投与します。 重度感染症（肺炎など）および感受性の低い感染症の場合は2倍に増量することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（力価）を8時間ごとに分割投与します。 重度感染症、中耳炎および感受性の低い感染の場合には1日体重Kgあたり40mg（力価）を投与することができ、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を妨げることにより細菌を死滅させる作用を持っています。 この薬によってショックを経験した患者やセファロスポリン系抗生物質にアレルギーのある患者には投与してはいけません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある場合や気管支喘息、発疹、じんましんなどのアレルギー症状が出やすい体質の方は慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者、経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者にはビタミンK欠乏症の症状が現れる可能性があるため注意深く観察して投与する必要があります。 消化管疾患、特に大腸炎の病歴がある患者にも注意が必要です。 この薬は稀にショックや重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し適切な治療を受けなければなりません。 皮膚に重度の発疹や水疱が現れるスティーブンス・ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症が発症する可能性があるため異常症状が見られた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 血液細胞数に変化が生じる可能性があるため、定期的に検査を行い異常が見つかった場合は投与を中止し治療をする必要があります。 肝機能が一時的に悪化する可能性があるため異常徴候があれば投与を中止する必要があります。 腎機能も影響を受ける可能性があるため定期的な検査と観察が必要であり、重度の腎障害が現れた場合は投与を中止する必要があります。 偽膜性大腸炎のような重度の大腸炎症状が現れた場合は直ちに投与を中止し治療を受ける必要があります。 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛などの消化器症状も現れる可能性があります。 呼吸器系にも異常が生じる可能性があるため、発熱、咳、呼吸困難などが見られた場合は投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 中枢神経系症状としてはそわそわ、不安、不眠、めまい、幻覚などが稀に現れることがあります。 口腔内の炎症やカンジダ症が生じる可能性もあります。 ビタミンK欠乏による出血傾向とビタミンB群欠乏症状も稀に現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を使用する際は耐性菌が生じないよう感受性を確認し、必要な期間のみ投与することが重要です。 他の薬と相互作用する可能性があるため、特にプロベネシド、腎毒性薬、利尿剤、抗凝固薬、経口避妊薬と併用する際は慎重に観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の有用性がリスクを上回る場合にのみ使用し、授乳中の女性は母乳に薬物が少量伝達される可能性があるため慎重に使用する必要があります。 1ヶ月以下の新生児に対する安全性は確立されていないため投与を避けることが推奨されます。 高齢者は生理機能が低下しており異常反応が表れやすいため、用量と投与間隔を調整し慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中には一部の尿検査で偽陽性反応が現れることがあるため、検査結果の解釈に注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状中の呼吸困難、血管浮腫、じんましん、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、黄疸、急性腎不全、重度の大腸炎、血便を伴う偽膜性大腸炎、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、多型紅斑、関節炎、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆的好中球減少、一時的肝炎、AST上昇、ALT上昇、ALP

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと閉じた容器に保存する必要があります。保存温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果が長く保持され、安全に使用できます。

外形

淡黄色の粉末が充填された上部青色、下部空色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶