CDSB酸（重炭酸ナトリウム）

成人投与量

1. 定められた酢酸含有透析液(A液)使用時、この製剤は38mEq/LのHCO3-を含む約180Lの重炭酸型血液透析用透析液を作成できます。 2. 酢酸含有透析液(A液) 1 : (この薬 + 精製水) 34の希釈調製比率で重炭酸型透析液の供給装置を使用して血液透析を行う場合の透析液として使用します。 3. 患者1回分（6時間基準）用透析液

この薬は血圧が著しく低下しているか、脈拍が速い患者には使用してはいけません。 また、肺浮腫や心電図に異常がある患者、血中カリウム濃度が高い患者、さらに血液凝固に異常がある患者にも投与してはいけません。 重度の肝障害や重度の糖尿病による特定の代謝障害のある患者には慎重に使用する必要があります。 ジギタリス製剤を服用中の患者はこの薬が血中カリウム濃度を低下させる可能性があるため注意が必要です。 血液透析前に血清カルシウムとリンの濃度が高い患者にはこの薬が石灰沈着を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 カロリー摂取が不足しているか糖尿病で食事制限や血糖降下剤を使用している患者も低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は低血糖、高カルシウム血症、カルシウム代謝異常、透析不均衡症候群などの副作用を引き起こす可能性があります。 これらの症状が現れた場合は直ちに医療提供者と相談し、適切な治療を受けることが重要です。 透析中に低血圧やショック症状が現れる可能性があるため、状態を細心に観察し、必要な場合は透析を中止または調整する必要があります。 慢性腎不全患者の血液透析に主に使用されており、酢酸濃度が高い透析液では代謝性アシドーシスの改善が難しい場合に使用されます。 この薬はブドウ糖が含まれていないため糖代謝異常のある患者に適していますが、血液検査を通じて電解質と酸塩基平衡を定期的に確認することが望まれます。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性にはこの薬の使用が慎重に決定されるべきであり、安全性が十分に証明されていません。 小児に対する安全性は確立されていないので使用に注意が必要です。 高齢者はこの薬使用時に骨合併症の発生リスクがあるため、定期的な検査と必要に応じてビタミンD3製剤の投与が推奨されます。 透析用希釈用水は必ず厳格に精製された水を使用し、透析膜の損傷や出血リスクにも注意する必要があります。 この薬は単独で使用せず、定められた希釈液で調製する必要があります。また、濃度が正確でない場合には深刻な副作用が発生する可能性があります。 透析液の電解質濃度とpHは使用前に必ず確認し、混合後の透析液は迅速に使用する必要があります。 注射や腹膜灌流用としては使用せず、使用時には体温程度に温度を維持することが望ましいです。

重篤な副作用

意識混濁、意識障害、頭痛（ひどい頭痛や稲妻のような頭痛が含まれる可能性があります）、血圧上昇、血圧低下、ショック症状

軽度の副作用

低血糖、高カルシウム血症、骨粗鬆症、骨軟化症、線維性骨炎、頭痛、吐き気、嘔吐、倦怠感、低血圧、血圧上昇、四肢麻痺感、全身倦怠、胸部不快感、動悸、意識障害、血圧低下、意識混濁

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保存することが好ましいです。 このようにすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色のポリエチレン袋に入った白色の結晶性粉末

包装単位

16.8キログラム/箱[8.4キログラム/PE袋 x 2]