フルセチンカプセル10mg（フルオキセチン塩酸塩）

成人用量

成人 1. うつ病 1) 初期治療：初回量としてフルオキセチン塩酸塩20mgを1日1回、午前中に経口投与する。対照臨床試験では1日20～80mgの用量が投与された。改善が認められない場合は、数週間後に用量の増加を検討できる。1日20mgを超える用量は1日2回（朝、正午）に分けて投与し、1日最大用量80mgを超えてはならない。十分な抗うつ効果の発現は、治療開始後4週間またはそれ以上遅れることがある。 2) 維持／継続／延長治療：患者が本剤による治療をどのくらいの期間受けるべきかについて確かなデータはないが、精神薬理学の専門家の間では、うつ病の急性症状には数カ月またはそれ以上の薬物治療が必要であることが認められている。症状の軽減に必要な抗うつ薬の用量が、安定状態の維持または継続に必要な用量と同じかどうかは明らかでない。 2. 神経性過食症 本剤として1日60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えない。 治療開始前に電解質濃度を測定する。 3. 強迫性障害 本剤として1日20～60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えない。 4. 月経前不快気分障害 本剤として1日20mgを投与する。 6カ月間の治療後、継続治療が必要かどうかを再評価する。 腎機能障害および／または肝機能障害患者、複数の薬剤を投与されている患者、高齢者および合併疾患のある患者：低用量を投与するか、投与回数を減らす。年齢、症状に応じて適宜増減する。 精神疾患治療のためのMAO阻害薬からの切り替えに関する事項 精神疾患治療のためのMAO阻害薬の投与を中止して本剤の投与を開始する場合は、少なくとも14日以上の間隔をあけなければならない。反対に、精神疾患治療のためにMAO阻害薬の投与を開始する場合は、本剤の投与中止後、少なくとも5週間経過していなければならない。 リネゾリドまたはメチレンブルーなど、他のMAO阻害作用を有する薬剤 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与を受けている患者は、セロトニン症候群のリスクが増加するため、本剤の投与を開始してはならない。入院を含む他の介入処置や、より緊急性の高い精神疾患の治療が必要な患者では、投与を検討する。 すでに本剤の投与を受けている患者にリネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を緊急に投与する必要があり、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の代替薬がなく、特定の患者においてリネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤による治療の有益性がセロトニン症候群のリスクを上回ると判断される場合は、本剤を直ちに中止し、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を投与できる。患者は、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与開始後5週間、または最終投与後24時間のいずれか早い時点まで、セロトニン症候群の症状についてモニタリングする。 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の最終投与から24時間後に、本剤による治療を再開できる。 非静脈内投与（経口錠または局所注射）によるメチレンブルー製剤の投与、または本剤を1mg/kg以下で静脈内投与した場合のリスクは明らかでない。それでも、医療従事者はこれらの使用に伴うセロトニン症候群の緊急症状の可能性を認識しておく必要がある。

この薬は、うつ病などの精神的疾患の治療に用いられる抗うつ薬です。 小児、青年、および18歳から24歳の若年成人では自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、この薬を使用する際は必ず医師と相談し注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の患者に投与してはいけません。たとえば、この薬や添加物にアレルギーがある場合や、重度の腎機能障害がある場合、特定の種類の薬物であるMAO阻害剤を服用している患者は使用を避けるべきです。 さらに、この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝病のある患者は服用を避けるべきです。 発作歴のある患者や躁状態の症状を示す患者はこの薬を使用する際特に注意が必要であり、発作が現れたり躁状態の症状が悪化する場合は直ちに投与を中止する必要があります。 心臓に問題がある場合やQT延長症候群などの心疾患のある患者は、服用前に心電図検査を受け、服用中も心臓の状態を注意深く観察する必要があります。 肝臓または腎機能が低下している患者は、この薬の用量を調節する必要があります。また、糖尿病患者は血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、定期的に血糖値を確認する必要があります。 眼圧上昇や急性緑内障のリスクがある患者もこの薬を服用する際には注意が必要です。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があります。一般的な副作用には頭痛、吐き気、不眠症、疲労、下痢などがあります。 また、性欲減退、性機能障害、発疹、出血傾向、低ナトリウム血症、そして稀に深刻な皮膚反応が報告されているため、異常な症状が現れた場合は速やかに医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、めまいや不安、睡眠障害などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らし中止することが重要です。 この薬は服用後に判断力や運動機能に影響を与える可能性があるため、運転や危険な機械の操作は注意を要します。 服用中にはアルコールや他の薬物との相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用する予定がある場合は必ず医師に相談する必要があります。 最後に、この薬は成長や思春期発達に影響を与える可能性があるため、小児や青年が服用する際には定期的に成長状態を観察し、異常徴候があれば専門医に相談する必要があります。

頭痛、むかつき、不眠症、疲労、下痢、食欲不振、初期および中等度の不眠症、悪夢、性欲喪失、性不感症、過剰睡眠、鎮静、一過性の熱感、紅斑、剥脱性皮疹、あせも、皮疹、紅斑性皮疹、毛包性皮疹、全身性皮疹、斑点状皮疹、斑点-丘疹性皮疹、麻疹様皮疹、丘疹性皮疹、かゆみを伴う皮疹、水疱性皮疹、へそ周辺の紅斑性皮疹、頻尿、射精失敗、射精障害、早漏、射精遅延、逆行性射精、子宮頸部出血、子宮機能障害、子宮出血、生殖器出血、機能性子宮出血、月経過多、頻繁な月経、閉経後出血、膣出血、無力症、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒素性表皮壊死、歯茎出血、吐血、血便、直腸出血、出血性下痢、黒色便、胃潰瘍性出血、自殺傾向、骨折、めまい、感覚障害、睡眠障害、不安、緊張、嘔吐、震え、皮疹、アナフィラキシー様反応、全身反応、体重減少、成長遅延、低ナトリウム血症、血小板機能の変化、異常出血、再生不良性貧血、心房細動、白内障、脳血管障害、胆汁うっ滞性黄疸、運動異常症、好酸球性肺炎、上皮壊死、多形紅斑、結節性紅斑、剥脱性皮膚炎、女性化乳房、心停止、肝不全、高プロラクチン血症、低血糖、免疫関連溶血性貧血、腎不全、運動障害の悪化、視神経炎、膵炎、汎血球減少症、肺塞栓症、肺高血圧症、QT延長、血小板減少症、血小板減少性紫斑、心室性頻拍、膣出血、攻撃的行動

この薬は空気と湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色または灰白色の粉末を充填した上部および下部が緑色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶