表示中の薬ドネペジル塩酸塩5mg錠(ドネペジル塩酸塩水和物)
ドネペジル塩酸塩水和物 5.22mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファイル製薬株式会社

品目基準コード 201508435 · 承認 2015.12.28 · 保険コード 684501300
アルツハイマー型認知症の症状改善
本剤はアルツハイマー型認知症の治療に使用します。
ドネペジル塩酸塩として、1日1回5mgを就寝前に投与します。4~6週間は5mgの用量を投与することにし、その後臨床反応を評価した上で10mgまで増量することができます。1日10mgに増量する場合、消化器系の副反応に注意しながら投与します。低体重の高齢女性は1日5mgを超えてはいけません。
小児に対する使用経験がありません。
本薬はドネペジル塩酸塩成分を含み、主にアルツハイマー型認知症の症状を治療するために使用されます。 本薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、本薬またはその成分にアレルギーがある場合、妊娠中や授乳中の女性、そして乳糖不耐症などの遺伝的な問題を抱える患者には投与してはいけません。 心疾患のある患者や喘息、閉塞性肺疾患、消化性潰瘍の病歴がある患者は、特に注意が必要です。本薬が心拍に影響を及ぼし、消化管の症状を悪化させる可能性があるためです。 本薬を使用する際には、さまざまな副反応が現れる可能性があります。例えば、心臓に関連する問題、消化管出血、肝機能障害、脳関連の症状、運動機能障害、重篤な神経系の異常が報告されています。したがって、症状が重い場合や異常な兆候が現れた場合には、すぐに医療従事者に相談する必要があります。 また、本薬は認知症以外の他の記憶障害には承認されておらず、投与は専門医の診断と監督の下で行われるべきです。治療効果は定期的に評価され、効果がない場合は中止を検討する必要があります。 本薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者には用量調整が必要となる場合があります。また、本薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合には必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊婦や授乳中の女性は本薬を使用してはいけず、必要な場合には専門家と相談の上で使用する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には投与しません。 過量投与の場合、吐き気、嘔吐、徐脈、低血圧、けいれんなどの重篤な症状が現れることがあるため、速やかに治療を受ける必要があり、アトロピンなどの解毒剤を使用することがあります。 本薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えると品質に影響を与える可能性があるため注意が必要です。
吐き気、嘔吐、下痢、食欲減退、頭痛、疲労、めまい、不眠、幻覚、興奮、攻撃的な行動、不安感、眠気、筋肉のけいれん、筋肉痛、尿失禁、頻尿、体重減少、浮腫、発疹、かゆみ、血圧上昇、動悸、高血圧、低血圧、血小板減少症、白血球減少症、貧血、発熱、血管拡張、皮膚発疹、じんましん、痛み、歯痛、顔面紅潮、倦怠感、無気力、発汗、集中
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
本薬は空気が入らないように密閉容器に保管し、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このようにすることで、薬効を保持し、変質を防ぐことができます。
白色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ドネペジル塩酸塩水和物 5.22mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファイル製薬株式会社

ドネペジル塩酸塩 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ハンドク

ドネペジル塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ハンドク

ドネペジル塩酸塩水和物 10.43mg
錠剤 · 医療用医薬品
イヨン製薬株式会社

ドネペジル塩酸塩水和物 10.43mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユハン製薬

ドネペジル塩酸塩水和物 10.43mg
錠剤 · 医療用医薬品
ミョンムン製薬株式会社

ドネペジル塩酸塩水和物 10.43mg
錠剤 · 医療用医薬品
エイチケイイノエン(株)
ドネペジル塩酸塩 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
セルトリオン製薬株式会社
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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