アクレンティンドゥオシロップ（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（7:1））

成人服用量

再発性扁桃炎などの上気道感染、下気道感染、尿路感染および皮膚・軟部組織感染など軽度～中等度の感染の場合、1日アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして25mg/3.6mg/Kg/dayを2回に分けて服用します。 中耳炎、副鼻腔炎などの上気道感染、気管支肺炎などの下気道感染および尿路感染など重度の感染の場合、1日アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして45mg/6.4mg/Kg/dayを2回に分けて服用します。

小児服用量

7:1シロップは2ヶ月未満の児には適していない。 腎機能障害のある小児患者には7:1シロップが適していない。

この薬はペニシリン系抗生物質を含んでいるため、これまでにこの薬や類似の薬剤にアレルギー反応を示した人は使用を避けるべきです。特に伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染を伴う患者には発疹のリスクが高いため、投与を避ける必要があります。また、過去にこの薬やペニシリンによって肝機能障害や黄疸があった患者は再発のリスクがあるため使用すべきではありません。この薬には乳糖が含まれているので、乳糖不耐症やガラクトース代謝異常のある患者には投与してはいけません。肝機能が不良な患者や中程度以上の腎機能障害のある患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため注意して使用する必要があります。アレルギー体質や気管支喘息、じんましんの症状があった患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。嘔吐や下痢などの消化器症状を有する患者は薬が十分に吸収されない可能性があるため注意が必要です。この薬を服用中に下痢、腹痛、血便の症状が現れた場合は直ちに医師に相談することが推奨され、重度の胃腸炎や大腸炎が発生する可能性があります。肝機能に異常がある症状も稀に見られるため、高齢者や長期間服用する場合は肝機能検査が必要です。皮膚の発疹、かゆみ、重度の場合はスティーブンス・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚反応が発生する可能性があるため、症状が現れたら直ちに投与を中止しなければなりません。血液異常症状も稀に発生する可能性があるため、出血や貧血の症状があれば医師の診察が必要です。中枢神経系に異常症状として不安、錯乱、けいれんなどが現れる可能性があるため、これらの症状があれば直ちに知らせる必要があります。この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず知らせることが重要です。妊娠中または授乳中の女性は医師と相談の上で慎重に使用する必要があり、特に妊娠初期には避けるべきです。小児や高齢者は身体の機能が異なる可能性があるため、用量や投与間隔に注意して使用する必要があります。薬を服用する間は定期的に肝臓、腎臓機能および血液検査を受けることが安全です。この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、懸濁液は冷蔵保存し、7日以内に使用することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身が非常にだるくなること、突然で非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少すること、

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、胃腸系の異常反応、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビンの上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形性滲出性紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性

この薬は空気および湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を保持するために25度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが重要です。

外形

白色または微黄褐色の粉末で、水に溶かして使用するシロップ剤

包装単位

50ミリリットル/瓶[50mL(5.5057g)/瓶], 500ミリリットル/瓶[500mL(55.057g)/瓶]