薬情報
セファラジンカプセル500ミリグラム(セファラジン水和物)

セファラジンカプセル500ミリグラム(セファラジン水和物)

医療用医薬品硬カプセル経口
成分・含量
セフラジン水和物›500mg / 1カプセル
製造・輸入元
ジョア製薬株式会社
外形
白色-淡い黄白色の粉末が入った上部青緑色、下部クリーム色の硬質カプセル剤
包装
30 C/ボトル, 300 C/ボトル
承認状況
正常

品目基準コード 201508285 · 承認 2015.12.17 · 保険コード 644603320

要約

主な用途
呼吸器・耳の感染症、尿路感染症、皮膚・軟部組織感染症の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
○ 成人 1) 皮膚・軟部組織感染症、呼吸器感染症:セフラジンとして、重症度に応じて1回250mg~500mg(力価)を1日4回、または500mg~1g(力価)を1日2回経口投与する。 2) 尿路感染症:単純性尿路感染症には1回500mg(力価)を1日2回投与し、重度の尿路感染症には1回500mg(力価)を1日4回、または1回1g(力価)を1日2回投与する。また、重度の感染症の場合は治療期間の延長および集中的な治療が必要である。 ○ 腎機能障害患者 1) 血液透析を実施していない場合は、以下のとおり投与する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) 1回量(mg) 投与間隔(時間) >20 500 6~12 15~20 250 12~24 10~14 250 24~40 5~9 250 40~50 <5 250 50~70 2) 慢性間欠的血液透析を実施する場合、血液透析開始時に初回量250mg(力価)を投与し、6~12時間後、36~48時間後にそれぞれ250mg(力価)を投与する。その後、次回の血液透析時に250mgを投与する(ただし、直近の投与薬剤から30時間以上経過している場合に限る)。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
小児服用量
○ 小児:1日体重Kg当たり25~50mg(力価)を2~4回に分割して経口投与する。ただし、1日4g(力価)を超えて投与せず、成人量を超えてはならない。 ○ 小児:中耳炎の場合は、1日体重Kg当たり75~100mg(力価)を2~4回に分割して投与する。ただし、1日4g(力価)を超えて投与せず、成人量を超えてはならない。 9ヶ月以下の乳児には投与しないことが望ましい。

成分

製造会社
ジョア製薬株式会社

効能・効果

呼吸器・耳の感染症、尿路感染症、皮膚・軟部組織感染症の治療

  • 扁桃炎
  • 咽頭炎
  • 大葉性肺炎
  • 気管支炎
  • 膀胱炎
  • 腎盂腎炎
  • 尿道炎
  • 前立腺炎
  • 膿瘍
  • 軟部組織炎
  • とびひ
  • 膿疱症
承認事項の原文を見る

この薬はぶどう球菌、肺炎連鎖菌、インフルエンザ菌など、さまざまな細菌に効果があります。扁桃炎や咽頭炎、大葉性肺炎、気管支炎などの呼吸器感染に使用されます。また、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、前立腺炎などの尿路感染の治療にも効果的です。膿瘍、軟部組織炎、とびひ、膿疱症などの皮膚及び軟部組織感染にも使われ、中耳炎治療にも利用されます。すなわち、この薬はさまざまな細菌感染による病気の治療に広く使用されています。

服用方法

成人服用量

○ 成人 1) 皮膚・軟部組織感染症、呼吸器感染症:セフラジンとして、重症度に応じて1回250mg~500mg(力価)を1日4回、または500mg~1g(力価)を1日2回経口投与する。 2) 尿路感染症:単純性尿路感染症には1回500mg(力価)を1日2回投与し、重度の尿路感染症には1回500mg(力価)を1日4回、または1回1g(力価)を1日2回投与する。また、重度の感染症の場合は治療期間の延長および集中的な治療が必要である。 ○ 腎機能障害患者 1) 血液透析を実施していない場合は、以下のとおり投与する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) 1回量(mg) 投与間隔(時間) >20 500 6~12 15~20 250 12~24 10~14 250 24~40 5~9 250 40~50 <5 250 50~70 2) 慢性間欠的血液透析を実施する場合、血液透析開始時に初回量250mg(力価)を投与し、6~12時間後、36~48時間後にそれぞれ250mg(力価)を投与する。その後、次回の血液透析時に250mgを投与する(ただし、直近の投与薬剤から30時間以上経過している場合に限る)。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

○ 小児:1日体重Kg当たり25~50mg(力価)を2~4回に分割して経口投与する。ただし、1日4g(力価)を超えて投与せず、成人量を超えてはならない。 ○ 小児:中耳炎の場合は、1日体重Kg当たり75~100mg(力価)を2~4回に分割して投与する。ただし、1日4g(力価)を超えて投与せず、成人量を超えてはならない。 9ヶ月以下の乳児には投与しないことが望ましい。

注意事項

この薬は過去にこの薬で重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはなりません。 この薬または類似の系統の抗生物質にアレルギーのある患者には原則として投与してはなりませんが、どうしても必要な場合は非常に慎重に使用しなければなりません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーのある患者も注意して使用しなければなりません。 気管支喘息や皮疹、じんましんなどのアレルギー症状を引き起こしやすい家族歴のある患者にも慎重に投与する必要があります。 重篤な腎疾患のある患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 経口摂取が困難な患者、栄養供給が経口的でない高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、状態をよく観察しなければなりません。 この薬には黄色5号と黄色203号という色素が含まれており、これにアレルギー反応があった患者は注意して使用する必要があります。 この薬を服用中に不快感、口内の異常感、息切れ、めまい、便秘、耳鳴り、発汗増加などの症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 皮膚発疹、じんましん、かゆみ、発熱、リンパ節の腫れ、関節痛などのアレルギー症状が現れた場合も服用を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 消化器系で問題が生じる可能性があるため、腹痛や頻繁な下痢がある場合は即座に服用を中止し、医師の診療を受けなければなりません。 呼吸困難、咳、発熱などの症状が出た場合は肺炎などの深刻な問題である可能性があるため、直ちに服用を中止し、治療を受ける必要があります。 血液検査で白血球や血小板数が減少する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 稀に重篤な皮膚反応が現れることがあるため、皮膚に異常があればすぐに報告しなければなりません。 肝機能異常が発生する可能性があるため、肝数値の検査を定期的に行うことが望ましいです。 腎機能が急激に悪化する可能性があるため、腎状態をよく観察し、異常があれば服用を中止しなければなりません。 口内炎やカンジダ症などの口腔内感染が生じる可能性があるため、口内の状態を注意深く見守らなければなりません。 ビタミンKとB群の欠乏症状が現れる可能性があるため、出血傾向や神経症状に注意しなければなりません。 頭痛、全身倦怠感、上腹部の不快感などの症状も稀に現れる可能性があります。 この薬を使用する際は耐性菌が生じるのを防ぐため、適切な感受性検査を行い、必要な期間のみ服用することが重要です。 重篤なアレルギー反応を防ぐため、投与前には十分な問診と皮膚反応検査を行うことが望ましいです。 緊急時に備えて必要な緊急処置の準備をしておき、投与後にも患者を安定した状態で十分観察する必要があります。 利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質と併用する場合、腎に負担がかかる可能性があるため、注意が必要です。 妊娠中の安全性は確立されていないため、妊婦は治療上の利益がリスクを上回る場合のみ使用するべきです。 この薬は母乳に移行する可能性があるため、授乳中の女性も慎重に使用するべきです。 未熟児や新生児、特に9か月以下の乳児には使用しない方が望ましいです。 高齢者は身体機能が低下しており、副作用が現れやすいため、用量と投与間隔を調整しながら注意深く観察しなければなりません。 この薬は一部の尿検査で偽陽性結果を引き起こす可能性があるため、検査時には注意が必要です。 また、血液検査中に直接クームス試験で陽性反応が出る可能性があるため、検査結果の解釈に注意を要します。

副作用

ショック

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果と安全性をよく保つことができます。

外観・包装

外形

白色-淡い黄白色の粉末が入った上部青緑色、下部クリーム色の硬質カプセル剤

包装単位

30 C/ボトル, 300 C/ボトル

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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