レフロキシン錠500mg（レボフロキサシン）

成人服用量

成人は通常1日1回250〜750mgを経口投与します。 正常な腎機能患者の治療別用量及び投与期間： - 複雑な皮膚及び軟部組織感染：750mg 24時間ごと、10〜14日 - 地域社会感染肺炎：500mg 24時間ごと、7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化：7日 - 急性副鼻腔炎：10〜14日 - 慢性細菌性前立腺炎：28日 - 軽・中等度

この薬は腱炎や腱断裂などの腱関連副作用が発生する可能性があるため、もし腱に痛みや炎症が生じた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 末梢神経障害や中枢神経系の異常症状も現れる可能性があるため、しびれや感覚異常がある場合は、薬の服用を中止し医師に相談することが重要です。 重度のミオパシー患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため使用してはいけません。また、この病歴がある場合は必ず通知する必要があります。 この薬は18歳未満の成長期の青年や妊娠中または授乳中の女性には投与しません。 腎機能が著しく低下している患者、癲癇患者、高齢者、および特定の心臓疾患や大動脈疾患の病歴がある患者には慎重に使用する必要があります。 この薬は発作のリスクを高める可能性があるため、けいれんの病歴がある場合や中枢神経系疾患がある場合は注意が必要です。 服用中にめまいや眠気、視覚障害などが現れる可能性があるため、運転や機械操作を行う際には注意が必要です。 抗凝固剤、血糖降下剤、特定の制酸剤などとの併用時に薬物相互作用が発生する可能性があるため、服用中の他の薬について必ず通知する必要があります。 この薬を服用中に皮膚発疹、蕁麻疹、重度のアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用の際には中枢神経系の症状や心臓異常が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受けるべきです。また、血液透析では除去されません。 服用中に下痢や腹痛などの消化管症状が悪化した場合は偽膜性大腸炎の可能性を疑い、直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は強い日光や人工紫外線に晒されることで皮膚過敏反応が現れる可能性があるため、外出時には注意が必要です。 高齢者は腎機能低下により薬剤が体内に長く残るため副作用のリスクが高まる可能性があるため、用量や投与間隔を調整する必要があります。 この薬を服用している間に異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談して適切な措置を受けることが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、発熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身的に非常にだるさ、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚障害、麻痺、尿

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、震え、不安、うつ、精神病的反応、そわそわ、混乱、けいれん、視覚及び聴覚障害、味覚及び嗅覚障害、幻聴、躁状態、感覚異常、感覚低下、感覚障害、虚弱、動悸、QT間隔延長、不整脈、BUN及び血清クレアチニンの上昇、吐き気、嘔吐、腹部の不快感、下痢、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、消化不良、口内炎、舌炎、口の渇き、便秘、

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、国内用製品は密閉容器に保管し、1度から30度の室温で管理する必要があります。 輸出用製品も密閉容器に保管し、同様に1度から30度の室温で安全に保管する必要があります。 このように保管すれば、薬の効果を長期間維持することができます。

外形

[国内向け] ピンク色の長方形フィルムコーティング錠 [輸出向け] 淡赤褐色

包装単位

[国内向け] 30錠/瓶, 100錠/瓶 [輸出向け] 50錠（10錠/PTPX5個）