クラリワン錠500ミリグラム(クラリスロマイシン)

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半量に減らすこと。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日間を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬の添加剤や主要成分にアレルギーがある患者、重度の肝臓または腎臓疾患を持つ患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、心臓のリズム異常がある、または特定の他の薬物を服用中の患者もこの薬を避ける必要があります。 この薬は肝臓と腎臓を通じて主に排泄されるため、肝機能障害や腎不全患者には慎重に投与する必要があります。 心疾患がある、高齢者、他の抗生物質を服用する患者も注意が必要です。 投与中にはアレルギー反応、消化器障害、肝機能異常、腎機能低下、皮膚発疹、神経系異常など様々な副作用が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 特に重度のアレルギー反応や皮膚疾患が現れた場合は、すぐに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他のいくつかの薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊婦または授乳中の女性はこの薬を服用しないべきであり、やむを得ない場合には専門家の指示に従うべきです。 子供には一部の製剤のみが使用可能であり、12歳未満の小児に対する安全性は十分に確認されていません。 高齢者は腎機能低下により用量調整が必要な場合があります。 過量服用時には消化器障害や中枢神経系異常が現れる可能性があり、すぐに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は保管時に冷蔵しないで、直射日光を避けて常温で保管する必要があります。 最後に、この薬を服用する間、運転や機械操作時にめまいや混乱が生じる可能性があるため注意すべきです。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• 痙攣
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 軽度の皮膚発赤
• 血管浮腫

この薬は光に敏感なため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬は15度から30度の間の常温で保管するのが最適です。このように保管すれば、薬の効果をよく保つことができます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠 200錠