クロセンス錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人用量

1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈性疾患がある患者にはクロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）患者には投与初日に1日1回300 mgを負荷量として開始し、その後1日1回75 mgを維持量として経口投与します。この時、アスピリン75～325 mgを1日1回併用してください。

この薬は血液中の血小板が凝集するのを防ぐことで血栓の形成を予防します。 この薬は肝臓で特定の酵素であるCYP2C19によって活性型に変換される必要があります。 遺伝的にこの酵素の機能が低下している人は薬剤効果が弱くなる可能性があるため、医師と相談する必要があります。 この薬とCYP2C19酵素を活性化させる薬剤を併用すると薬の活性代謝物濃度が上昇し、出血リスクが増加する可能性があるため、併用しないことが望ましいです。 この薬にアレルギーがある方、出血中の患者、重度の肝疾患のある人、授乳中の女性、乳糖不耐症のある患者は服用してはいけません。 出血リスクのある患者や血液凝固に異常がある場合、手術予定の患者、高齢者、低体重の患者などはこの薬を慎重に使用し、 出血の症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は出血を引き起こす可能性があるため、出血の症状がある場合や血液検査で異常が見つかった場合は直ちに検査を受ける必要があります。 また、他の出血リスクのある薬物と併用する場合は注意が必要です。 この薬を服用している間は出血が止まるのに時間がかかることがあるため、手術や歯科治療の前には必ず医療関係者に知らせなければなりません。 まれに血小板減少症や重篤な血液異常反応が現れることがあるため、発熱や感染の症状がある場合は直ちに病院を訪れる必要があります。 この薬は消化器障害、下痢、発疹、頭痛、めまいなどの副作用がある場合があります。 妊娠中にこの薬を服用した場合、胎児への影響は大きくありませんが、分娩時に出血リスクがあるため医療従事者と相談する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を中止するか投与中止については医師と相談する必要があります。 この薬は過量服用した場合、出血リスクが増加する可能性があり、解毒剤がないため、出血がひどい場合は血小板輸血などの治療が必要となることがあります。 子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が安全です。 この薬を服用している間は出血リスクを減らすために定期的に医師の診療を受け、服用中の他の薬剤との相互作用について常に医療関係者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度の発疹、膨疹、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的な著しい倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

胸痛、事故性外傷、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、浮腫、高血圧、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、嘔気、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑、鼻出血、うつ症状、上部呼吸器系感染、呼吸困難、鼻炎、気管支炎、咳、発疹、そう痒症、尿路感染、運動機能低下、震え、声の障害、異常歩行、過活動、運動失調、知覚異常、便秘、嘔気、

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが好ましいです。こうすることで、薬の効果を長期間維持することができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶