表示中の薬配合剤トラビット錠
トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)シティーシーバイオ

品目基準コード 201507887 · 承認 2015.11.25 · 保険コード 669501730
中程度-重度の急・慢性痛の緩和
この医薬品は中程度から重度に至る急性および慢性の痛みを緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾患の特性および重症度により長期間治療が必要な場合は定期的なモニタリングを実施し、この薬の継続投与の可否を確認します。 高齢者 通常の成人用量を投与することとします。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最小6時間以上の間隔でこの薬を投与することとします。 腎機能障害患者 中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合は投与間隔を12時間に延長して投与してください。 重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過時非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝機能障害患者 中等度の肝機能障害患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮してください。 重度の肝機能障害患者にはこの薬を投与しないでください。
12歳以上の小児および成人用法に準じる
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を規則的に飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬はまれに重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるので、皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に相談してください。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作歴がある方や発作リスクが高い患者には特別な注意が必要です。 呼吸器疾患の重症患者にはこの薬の使用が危険であるため、適切な設備の整った場所でのみ投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制剤を併用すると非常に危険な状態になる可能性があるため、併用を避けてください。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者にはこの薬服用時に呼吸抑制や脳圧上昇のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は身体的および精神的依存を引き起こす可能性があるため、 長期間または過剰服用を避け、医師の指示に従って服用してください。 肝機能が弱い患者はこの薬服用前に必ず医療従事者に相談する必要があり、肝損傷のリスクが高まる可能性があります。 特定の遺伝的体質を持つ患者はこの薬の代謝速度が速くなり重篤な副作用が現れることがあるため、医師の指示に従って用量を調整する必要があります。 12歳未満の子供や特定の手術を受けた18歳未満の青年はこの薬を服用してはいけません。また、呼吸抑制のリスクが非常に高くなります。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、これらの症状があるか、悪化するか注意深く観察する必要があります。 この薬服用中は眠気やめまいが現れることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過剰服用により深刻な呼吸抑制、発作、肝損傷などが現れる可能性があるため、定められた用量を遵守し、異常症状があれば直ちに医療機関を受診してください。 妊婦や授乳中の方はこの薬服用時に胎児や新生児に危険を及ぼす可能性があるため、服用前に必ず医師に相談してください。 この薬服用中には他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中のすべての薬について医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、誤用や偶発的摂取を防ぐ必要があります。
じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、重大な皮膚反応(急性全身性発疹性膿胞症、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症)、発作、アナフィラキシー反応、喘息、黄疸、肝炎、重度の浮腫、高血圧を伴う浮腫、突然で非常にひどい頭痛、稲妻頭痛、意識混濁、視覚障害、麻痺、尿量著しく減少、高血圧、呼吸
食欲減退、 insomnia、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口の乾き、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、皮膚のかゆみ、発汗、発疹、疲労、潮紅、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、片頭痛、傾眠、感覚鈍麻、震え、感覚異常
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と接触しないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度間の室温で保管することが望ましいです。このように保管すると薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)シティーシーバイオ
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
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高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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