クライシン錠500mg（クラリスロマイシン）

成人用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。すなわち1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリ除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日目）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用すべきでない場合があります。例えば、この薬の添加剤やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある方には投与すべきではありません。また、心疾患がある方やQT間隔が延長された病歴がある患者、重度の肝障害や腎機能が著しく低下した患者もこの薬を服用すると危険です。妊娠中または授乳中の女性も投与しない方が良いでしょう。この薬は複数の薬物と相互作用があり、併用すると心不整脈、肝機能障害、腎障害などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、現在服用している薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。この薬を服用している間はアレルギー反応や重篤な副作用が現れないか注意深く観察し、異常な症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医療機関に相談してください。特に、心疾患や腎、肝機能が弱い患者、高齢者、他の抗生物質を併用している患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬は胃腸障害、皮膚発疹、中枢神経系異常症状、肝機能異常、腎機能異常などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、服用中は症状の変化をよく観察する必要があります。また、長期間または高用量服用時には聴覚障害や耳鳴りが発生する可能性があるため注意が必要です。この薬は耐性菌の発生を防ぐために定められた期間と用量を正確に守って服用すべきであり、勝手に中止したり用量を調整してはいけません。最後に、この薬は運転や機械操作能力に影響を与えうるめまい、混乱などの症状を引き起こす可能性があるため、これらの症状があるときは注意する必要があります。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• けいれん
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• じんま疹

この薬は光に敏感であるため、光の入らない容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際には15度から30度の室温を保つことが重要です。過度に暑い場所や寒い場所を避け、安全に保管してください。

外形

黄褐色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶