ドキシエンジ錠（ドキシサイクリン水和物）

成人服用量

成人：ドキシサイクリンとして初回量は1回100 mg（力価）を12時間ごとに経口投与する。維持量として1日100 mg（力価）を1～2回に分割投与する。 重症感染症の場合は初回量を12時間ごとに投与する。 本剤は症状が軽快し、解熱した後も24～48時間投与を続ける。 連鎖球菌感染症では、リウマチ熱または糸球体腎炎の発症を防ぐため、少なくとも10日間投与を続ける。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

12歳以上の青少年：体重45 kg以下の場合、初回量として体重kgあたり4 mg（力価）を1日2回に分けて経口投与する。維持量として、1日体重kgあたり2 mg（力価）を1～2回に分けて投与する。 12歳以上の青少年：体重45 kgを超える場合は、成人用量に相当する量を投与する。

この薬はクロストリジウム・ディフィシルによる下痢を引き起こす可能性があります。これにより重度の大腸炎が発生する可能性があるため、下痢の症状が出た場合はすぐに医療従事者に知らせるべきです。 また、この薬を服用中に皮膚に重度の副作用が現れることがあり、発疹や皮膚炎、粘膜の損傷などが起こる場合は、すぐに服用を中止し、治療を受ける必要があります。 この薬やテトラサイクリン系の薬物にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、12歳未満の子供、腎臓や肝機能が著しく低下している患者などは、この薬を使用すべきではありません。 腎機能が良くない患者は薬が体内に蓄積し、肝毒性があらわれる可能性があるため、用量調整と血液検査が必要です。 この薬は日光に過敏に反応する可能性があるため、直射日光や紫外線に曝露されると、皮膚に火傷のような反応が出る可能性があるため、日光に暴露しないようにし、必要に応じて紫外線防止剤を使用すべきです。 この薬を服用する間に肝機能が悪化する可能性があるため、肝疾患のある患者は注意が必要です。 食道炎や食道潰瘍が発生する可能性があるため、服用時には十分な水と共に座ったり立ったりして服用し、すぐに横になってはいけません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全であり、特に胎児の骨の発達や歯の着色に影響を及ぼす可能性があります。 子供、特に12歳未満の場合、この薬は歯の着色や骨の成長に影響を与える可能性があるため、特別な場合を除き使用しません。 高齢者は腎機能の低下と出血のリスクが高くなる可能性があるため、低用量から開始し、状態を注意深く観察する必要があります。 過量服用した場合、嘔吐、気持ち悪さ、肝臓および腎臓の損傷が現れることがあるため、すぐに医療機関に出向いて適切な治療を受けるべきです。 この薬は保管時には子供の手の届かない場所に置き、元の容器に保管して品質低下を防ぐ必要があります。

下痢、腸炎、剥脱性皮膚炎、多形紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、好酸球増加症を伴う全身反応、溶血性貧血、好中球減少症、血小板減少症、過敏症、アナフィラキシーショック、血管浮腫、全身性エリテマトーデスの悪化、心膜炎、血清病、ヘノッホ・ショーンライン紫斑、低血圧、呼吸困難、頻脈、末梢浮腫、蕁麻疹、甲状腺の顕微鏡的な黒褐色変色、食欲減退、頭痛、良性頭蓋内高血圧、数孔突出、耳鳴り、紅潮、吐き気、嘔吐、消化不良、膵炎、偽膜性大腸炎、食道潰瘍、食道炎、小腸大腸炎、肛門生殖器周囲炎症病変、嚥下困難、腹痛、舌炎、歯の変色、肝毒性、肝炎、肝機能異常、光過敏反応、発疹、脱落性皮膚炎、光-爪剥離症、関節痛、筋肉痛、BUN増加、貧血、顆粒球減少、非定型リンパ球、リンパ球減少、リンパ節病、血液凝固障害、アナフィラキシー反応、発熱、知覚異常、不安感、落ち着きのなさ、血便を伴う重症大腸炎、軟便、口内炎、喉の痛み、黒毛舌、かすれ声、黄疸、爪剥離症、爪の色変化、固定薬疹、関節炎、腎障害、間質性腎炎、急性腎不全、乏尿、血尿、視覚障害、視神経乳頭浮腫、嗅覚と味覚の低下及び消失、ビタミンK欠乏症、ビタミンB群欠乏症、顔、舌及び喉頭の浮腫、黄色尿、糖尿減少、肝及び腎実質の障害、食道炎、食道潰瘍、アナフィラキシー反応、肝障害、膵炎

この薬は光と空気に曝露されないよう、必ず密閉した容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管することが重要です。このように保管することで、薬の効果をよく維持することができます。

外形

黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶