アマドールER徐放錠

成人服用量

患者の痛みの程度および治療反応に応じて用量を調整します。 初回用量として1錠を投与し、投与間隔は最小12時間以上とします。 1日4錠を超えないようにします。 長期間の投与が必要な場合は定期的なモニタリングを実施します。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の場合は最小12時間以上の間隔で投与します。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は稀に重篤な皮膚アレルギー反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹やその他の過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、専門家に相談する必要があります。 服用時に発作のリスクがあるため、発作歴がある方や発作を引き起こすことができる薬を併用している場合は特に注意が必要です。 呼吸器疾患が重度の場合、この薬を使用する際に呼吸が抑制される危険があるため医療関係者の厳重な観察の下で投薬されるべきです。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制剤と併用すると、重篤な眠気、呼吸抑制、昏睡状態が起こる可能性があるため併用を避けるか慎重に使用する必要があります。 頭蓋内圧が高いまたは頭部外傷のある患者は、この薬の呼吸抑制効果により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的・肉体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は依存の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が弱い患者は、この薬に含まれる成分により肝損傷が生じる可能性があるため必ず医師と相談の上服用する必要があります。 12歳未満および扁桃腺摘出術またはアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を投与しないべきであり、12歳から18歳の青年も特別な危険因子がある場合は投与を避けるべきです。 この薬を服用する際に低ナトリウム血症などの電解質異常が発生する可能性があるため、高齢者や危険因子がある患者は症状に注意深く観察する必要があります。 この薬を服用する前に成分に対するアレルギーがないか確認する必要があり、特定の薬物依存状態や重度の呼吸抑制、脳損傷患者には投与すべきではありません。 服用中には眠気やめまいが生じる可能性があるため、運転や危険な機械操作は避けることが安全です。 過量服用時には呼吸抑制、昏睡、肝損傷などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに緊急措置を受ける必要があり、専門医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療関係者に知らせ、特に抗うつ薬、抗生物質、中枢神経抑制剤との併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用によるリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中にはこの薬が母乳を介して赤ちゃんに影響を与える可能性があるため服用を避けるべきです。 高齢患者は肝臓、腎臓、心機能の低下とともに多くの疾患や薬の服用が多いため、この薬を使用する際にはさらに注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 息切れ
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱とともに発生する重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 無力症
• 疲労
• 赤面
• 痙直
• 失神
• 缺乏症状
• 高血圧
• 高血圧悪化
• 低血圧
• 不整脈

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。 また、室温1度から30度の間に保管することが安全です。

外形

淡い黄色の長方形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶