ラビパ錠10ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することができます。通常、胃潰瘍には8週まで、十二指腸潰瘍には6週まで投与します。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流疾患：1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与します。8週間投与後に改善が見られない場合、さらに8週間10 mgまたは20 mgを追加します。

この薬は、特定の成分やベンズイミダゾール類に対するアレルギーや過敏反応歴のある患者には使用してはいけません。ペニシリン系抗生物質やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある患者も注意が必要です。特に、ヘリコバクター・ピロリ撲滅のための併用療法を行う際には、これらのアレルギーの有無を必ず確認する必要があります。また、特定の心臓関連薬物や抗ウイルス薬と併用してはいけません。妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用してはいけません。肝機能が低下した患者、高齢者、及び薬物アレルギー歴のある患者には慎重に投与する必要があります。この薬を服用中に皮膚発疹、じんましん、かゆみなどの過敏反応が現れる可能性があるため、このような症状が出た場合は直ちに服用を中止しなければなりません。血液検査で赤血球や白血球の数値が変わる可能性があるので、定期的な血液検査が必要です。肝機能の数値も変動する可能性があるため、肝機能検査を定期的に受け、異常が見つかった場合は投与を中止しなければなりません。心臓関連の副作用が稀に現れる可能性があるため、心疾患歴のある患者はより注意が必要です。消化器症状として下痢、便秘、腹痛、吐き気などが現れる可能性があり、重症の場合には消化管出血や膵炎などの深刻な問題も発生する可能性があります。精神神経系の症状として頭痛、不眠、めまい、うつ病が報告されており、稀に混乱やけいれんなどの症状もあるかもしれません。呼吸器系の問題として咳、呼吸困難、喘息悪化などが現れる可能性があるため、呼吸器疾患のある患者は注意が必要です。筋肉痛や関節痛などの筋骨格系の異常も報告されています。皮膚関連の副作用としては、発疹、かゆみ、脱毛、重症の場合はスティーブンス・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚反応が発生する可能性があります。目に関連して視覚異常、白内障、緑内障などの視覚障害が現れる可能性があります。泌尿器系症状として排尿困難、血尿、腎問題などが考えられるため、異常症状がある場合は病院に知らせなければなりません。この薬は胃酸分泌を強く抑制するため、長期間使用すると骨粗鬆症と骨折のリスクが増加するため、長期服用時には注意が必要です。また、低マグネシウム血症が発生する可能性があるため、長期間服用したり、特定の薬物を併用している患者はマグネシウム値を定期的に確認する必要があります。この薬を服用すると、消化管内の細菌感染リスクがわずかに増加するため、下痢が持続する場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。運転や機械操作時に眠気が生じる可能性があるため、注意が必要です。他の薬物との相互作用があるため、特に抗生物質、抗ウイルス薬、抗凝固薬などと併用する場合は担当医や薬剤師に相談する必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。また、高齢者も肝機能低下に伴う異常反応が現れる可能性があるため慎重に使用する必要があります。小児に対する安全性は確立されていないため使用しないことが推奨されます。過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があり、この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤の状態で吞む必要があります。子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移して保管しないことが推奨されます。薬を服用中に異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせ、適切な対応を受けるべきです。

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

淡黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/AluAlu*2）