ペロキス錠80ミリグラム(ペブクソスタート)

成人用量

1. 成人 本剤は食事の有無にかかわらず、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者に関する情報は限られており、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管系疾患のある痛風患者において心血管系の死亡リスクを増加させる可能性があるため、心筋梗塞、脳卒中、不安定狭心症などの重篤な心血管疾患の病歴がある患者は他の治療法を優先して考慮すべきです。 この薬の成分や賦形剤にアレルギーのある患者、メルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者、そして乳糖不耐症や関連する遺伝病のある患者はこの薬を服用しないでください。 肝疾患の病歴がある患者や甲状腺機能異常のある患者、虚血性心疾患やうっ血性心不全患者、臓器移植受者などはこの薬を使用する際に肝機能検査と健康状態を定期的に確認し、慎重に投与する必要があります。 この薬は服用初期に痛風発作を一時的に悪化させる可能性があるため、痛風発作が治まるまで投与を開始せず、投与初期には非ステロイド性抗炎症薬やコルヒチンを併用して発作を予防することをお勧めします。 肝機能異常、発疹、頭痛、下痢、疲労、めまいなどの副作用が現れることがありますので、肝機能低下の症状がある場合は直ちに投与を中止し、検査を受けてください。 この薬は眠気、めまい、感覚鈍麻を引き起こす可能性があるので、運転や機械操作などの危険な活動を行う際に注意が必要です。 スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死溶解症、アナフィラキシー反応などの重篤なアレルギー反応が稀に報告されており、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬はメルカプトプリンやアザチオプリンと併用すると相互作用のリスクがあるため、一緒に服用しないでください。また、テオフィリンとの併用の場合にも注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨され、18歳未満の子供には使用経験がないため投与しません。 過剰摂取した場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があり、子供の手の届かないところに保管してください。

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この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。

外形

片面に分割線がある淡黄色から黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶