ペクソスタ錠40ミリグラム(ペブクソスタート)

成人用量

1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週後に血清尿酸濃度を再検査する。治療目標は血清尿酸濃度を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者に関する情報は限られており、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）の患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管系疾患のある患者に投与する際、心血管系死亡リスクが高まる可能性があるため、心筋梗塞や脳卒中などの主要な心血管疾患の既往歴のある患者は、他の治療法が可能な場合はこの薬を避けた方が良いです。 また、この薬の主成分や賦形剤にアレルギーがある、あるいは特定の薬剤（メルカプトプリン、アザチオプリン）を服用中の患者、さらに乳糖不耐症や特定の遺伝病がある患者はこの薬を服用してはいけません。 肝疾患がある、または甲状腺機能異常、虚血性心疾患、心不全がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、肝機能検査を定期的に受けることが推奨されます。 この薬は肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、筋肉痛、めまいなどのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 投与初期には痛風発作が一時的に悪化することがあるため、これを予防するために非ステロイド性抗炎症薬やコルヒチンなどの薬を少なくとも6ヶ月以上併用することが推奨されます。 運転や機械操作時には眠気やめまいが生じる可能性があるため注意が必要で、重篤なアレルギー反応や過敏反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に通知する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にメルカプトプリン、アザチオプリン、テオフィリンなどを服用中の場合は、必ず医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全で、18歳未満の小児や青年には使用経験がないため推奨されません。 過剰摂取時には特に例はありませんが、症状に応じた適切な治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、特別な保管条件は必要ありません。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管し、適切な温度である1度から30度の間の室温で保管することが重要です。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

片面に分割線のある白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶