ペクソスタ錠80ミリグラム(フェブキソスタット)

成人用量

1日1回40mgまたは80mg 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 2週後に血清尿酸濃度を再検査する。治療目標は血清尿酸濃度を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者に関する情報は限られており、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）の患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管疾患のある患者に投与する場合、心血管関連の死亡リスクが高まる可能性があるため、心血管疾患の病歴がある患者は他の治療法を優先的に検討する必要があります。 この薬の主成分や賦形剤にアレルギーのある患者、特定の薬物（メルカプトプリン、アザチオプリン）を服用している患者、及び乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者はこの薬を使用してはいけません。 肝疾患がある患者や甲状腺機能に変化がある患者はこの薬を投与する際、肝機能検査と甲状腺機能検査を定期的に受ける必要があり、心疾患患者や特定の薬物（テオフィリン）を服用している患者も注意が必要です。 この薬は肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、めまいなどのさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 急性痛風発作がある場合はこの薬を開始せず、投与初期には痛風発作が一時的に悪化する可能性があるため、痛風の悪化を防ぐための薬の併用が推奨されます。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、服用前と服用中に肝機能検査を必ず受ける必要があり、肝機能低下の症状が現れた場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬物があれば必ず医療従事者に知らせる必要があり、特にメルカプトプリン、アザチオプリン、テオフィリンと併用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、18歳未満の小児には使用経験がないため投与しません。 高齢者には特別な用量調整は必要ありませんが、身体反応に注意が必要です。 過剰使用の場合に特別な報告はありませんが、症状に応じて適切な治療を受ける必要があり、子供の手の届かない場所に保管するなど安全に保管しなければなりません。

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この薬は空気や湿気から保護するため密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果をよく維持することができます。

外形

一面に分割線がある淡黄色〜黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶