薬情報

ケンボセフポドキシムプロクセチル乾燥シロップ

医療用医薬品経口
成分・含量
セフォドキシム プロキセチル›5000mg / 100g
製造・輸入元
(株)ケンボ製薬
外形
淡いピンク色から淡い紫色の顆粒
包装
200mL/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201507366 · 承認 2015.10.23 · 保険コード 665002041

要約

主な用途
呼吸器・耳鼻咽喉科感染症、皮膚・軟部組織感染症・猩紅熱、尿路感染症の治療
服用対象
小児
小児服用量
○ 乳幼児・小児:セフポドキシムとして1回体重kg当たり3mg(力価)を1日2~3回、用時懸濁して経口投与する。 重症例または効果が不十分と考えられる症例には、1回体重kg当たり4.5mg(力価)を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

成分

製造会社
(株)ケンボ製薬

効能・効果

呼吸器・耳鼻咽喉科感染症、皮膚・軟部組織感染症・猩紅熱、尿路感染症の治療

  • 腫れ物、腫れ物症、毛嚢炎、伝染性膿皮症、軟部組織炎、リンパ管炎、皮下膿瘍、咽頭炎、急性気管支炎、扁桃腺炎、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、中耳炎、副鼻腔炎、猩紅熱
承認事項の原文を見る

この医薬品は、ブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎連鎖球菌、大腸菌など、さまざまな原因菌に効果的に作用します。主に腫れ物、毛嚢炎、伝染性膿皮症などの皮膚および軟部組織感染に使用されます。また、咽頭炎、急性気管支炎、扁桃腺炎、肺炎などの呼吸器感染の治療にも適用されます。腎盂腎炎や膀胱炎など、尿路感染にも効果的です。中耳炎や副鼻腔炎などの耳および副鼻腔の炎症にも助けになります。さらに、猩紅熱の治療にも使用して症状を改善します。

服用方法

小児服用量

○ 乳幼児・小児:セフポドキシムとして1回体重kg当たり3mg(力価)を1日2~3回、用時懸濁して経口投与する。 重症例または効果が不十分と考えられる症例には、1回体重kg当たり4.5mg(力価)を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は人工甘味料であるアスパルテームを含んでおり、体内でフェニルアラニンに分解されます。したがって、フェニルケトン尿症という遺伝性疾患を持つ患者には投与してはいけません。 アスパルテームの1日の摂取量はWHOの推奨量以下に制限する必要があります。60kgの成人の場合、1日の最大投与量は2.4gです。 過去にこの薬でショック反応を経験した患者はこの薬を使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐性、ラップ乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題を持つ患者には投与してはいけません。 セフェム系抗生物質やこの薬の成分に過敏反応があった患者は原則的に投与を避けるべきですが、必要な場合には慎重に使用する必要があります。 ペニシリン系抗生物質にアレルギー反応があった患者や気管支喘息、発疹、じんま疹などアレルギー症状が出やすい体質を持つ患者も注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者は、この薬が腎臓を通じて排泄されるため、用量調整と観察が必要です。 経口摂取が困難な患者、非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者にはビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 この薬は稀にショックやアナフィラキシーのような深刻なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、症状が発生した場合には直ちに投与を中止する必要があります。 発疹、じんま疹、かゆみ、発熱などの過敏反応が現れた場合、投与を止めて適切な治療を受ける必要があります。 偽膜性大腸炎などの重篤な消化器系異常が稀に発生する可能性があるため、腹痛や下痢が悪化した場合には直ちに使用を中止する必要があります。 呼吸困難、咳、発熱などの呼吸器症状が現れた場合、投与を中止し治療が必要です。 血液検査で白血球減少、血小板異常などが現れる可能性があるため、長期間使用する際は定期的な検査が必要です。 腎機能が低下した患者では中枢神経系の副作用であるけいれんや認識障害が発生する可能性があるため、用量調整が重要です。 稀に重篤な皮膚異常反応が現れる可能性があるため、皮膚の状態を注意深く観察し、異常があれば直ちに投与を中止する必要があります。 肝機能異常の兆候が見られた場合、検査を通じて確認し、必要に応じて使用を中止します。 腎機能異常や血尿が現れる可能性があるため、定期的な腎機能検査が必要です。 口内炎やカンジダ症などの菌交代症が発生する可能性があるため、症状を注意深く見守る必要があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を長期間使用すると頭痛、浮腫、感覚異常、無力感などの症状が稀に発生する可能性があります。 耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を行い、必要な最小期間だけ投与することが望ましいです。 ショック反応を予防するために十分な問診と皮膚反応検査を実施することが推奨されます。 この薬の服用時にめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 10日以上投与する場合は血液検査で白血球数を確認することが安全です。 腎機能が低下した患者では用量を適切に調整しないと発作が発生する可能性があるため注意が必要です。 重篤な皮膚反応が報告されているため、皮膚の異常症状が現れた場合には直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質と同時に使用すると、腎機能障害のリスクが増加するため慎重に投与する必要があります。 プロベネシドとの併用ではこの薬の排泄が遅延し、血中濃度が高くなる可能性があるため注意が必要です。 制酸剤やH2ブロッカーのような薬物はこの薬の吸収を減少させる可能性があるため、併用時には注意が必要です。 妊娠中の安全性は確立されていないため、妊婦や妊娠の可能性がある女性には慎重に投与する必要があり、授乳中の女性は授乳を中止することが望ましいです。 新生児、未熟児、2ヶ月未満の乳児には安全性が確認されていないため使用しないことが望ましいです。 高齢者は生理機能の低下と異常反応の発生可能性が高いため、用量と投与間隔を調整し状態を観察する必要があります。 この薬の服用後、一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時に医師に知らせる必要があります。 懸濁液で調製した場合は冷蔵保存し、2週間以内に使用し、服用前によく振って混ぜる必要があります。

副作用

ショック、アナフィラキシー反応、不快感、口腔内異常感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、発疹、じんましん、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、偽膜性大腸炎、血便、重度の大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、吐き気、嘔吐、下痢、水様便、腹痛、食欲不振、上腹部不快感、便秘、発熱、咳、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、好酸球増加、血小板減少、血小板増加、白血球減少、好中球減少、認識障害、行動障害、けいれん、発作、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、薬物反応(DRESS)、急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、多形紅斑、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇、血尿、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、急性腎不全、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、頭痛、浮腫、感覚異常、無力感、倦怠感

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保存する必要があります。保存温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

淡いピンク色から淡い紫色の顆粒

包装単位

200mL/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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