ラフリゾール錠20mg（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍 : 1日1回10 mgを経口投与します。 症状により1日1回20 mgを経口投与することがあります。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症 : 1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与します。 治療されない場合、追加で8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与することができます。 胃食道逆流症の症状の緩和 : 1日1回

この薬は特定の成分やベンズイミダゾール系にアレルギーがある、または過敏反応の経験がある方には使用を避けるべきです。 ペニシリン系またはマクロライド系抗生物質にアレルギーがある場合、特にヘリコバクター・ピロリ除去治療に併用する際には注意が必要です。 また、特定の心臓薬を服用中の患者や妊娠中、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が良くない患者、高齢者、及び薬物アレルギーの病歴がある患者は、この薬を慎重に使用すべきです。 この薬には黄色4号という色素が含まれているため、この成分にアレルギーがある方も注意が必要です。 服用中に皮膚発疹やかゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は即座に服用を中止し、定期的に血液検査と肝機能検査を受けることが推奨されます。 心臓、消化器、神経系、呼吸器、皮膚などさまざまな臓器に副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は医療従事者と相談すべきです。 この薬は長期使用時に骨折リスクが高まることがあるため、長期服用する場合は注意が必要です。 また、低マグネシウム血症が発生することがあるため、必要に応じてマグネシウムの値を定期的に確認し、補充が必要な場合もあります。 この薬は胃酸分泌を抑制するため、特定の細菌感染のリスクがわずかに増加する可能性があるので、下痢症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 運転や機械操作中に眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 特定の抗がん剤や抗ウイルス剤などとの併用時には相互作用があるかもしれないため、服用中の薬剤について必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しないことが安全です。 高齢者は肝機能が低下していることが多いため、副作用のリスクが高まることがあるため、症状が出た場合は注意が必要です。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用は推奨されていません。 過量服用した場合には特別な解毒剤はなく、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。 この薬は噛んだり砕かずに錠剤をそのまま飲み込む必要があり、子供の手の届かない場所に保管すべきです。 薬を服用中に皮膚や全身に紅斑性ループスのような自己免疫疾患の症状が現れた場合は即座に医師に相談すべきです。 この薬は胃酸抑制によりいくつかの診断検査結果に影響を与える可能性があるため、検査前に医療従事者に知らせることが重要です。 急性腎炎などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、疲労感、食欲不振、発疹などがあらわれた場合は即座に服用を中止し、医療従事者に相談すべきです。 この薬を長期間投与する場合、定期的な検診と医療従事者の指示を厳守する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、呼吸困難、喘息発作、肝機能異常（黄疸）、突然かつ非常に強い頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、

軽度の副作用

発疹、蕁麻疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節症、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、

この薬は空気や湿気の影響を受けないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP包装X2）、28錠（14錠/AluAlu包装X2）