ムファイン徐放錠

成人服用量

患者の痛みの程度および治療反応に基づいて用量を調整します。 初回用量として1錠の投与を推奨し、投与間隔は最低12時間以上とします。 1日に4錠を超えないようにします。 長期間の投与時には定期的なモニタリングを実施します。 副作用として吐き気、嘔吐、かゆみ、便秘、めまい、眠気などが現れる可能性があるため、患者の反応を注意深く観察します。

この薬は肝臓に損傷を引き起こす可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人は、この薬や他の解熱鎮痛剤を服用する前に必ず医師または薬剤師と相談してください。 この薬は稀に深刻な皮膚反応を引き起こすことがあるため、服用後に皮膚の発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療機関に知らせてください。 この薬に含まれるトラマドール成分は発作のリスクを増加させる可能性があるため、発作の既往があるか、発作のリスクが高い患者は服用時に特に注意が必要です。 トラマドールと特定の抗うつ剤または他の中枢神経系抑制剤を併用すると、発作リスクおよび呼吸抑制リスクが高まる可能性があるため、併用時は医師の指示を厳守してください。 この薬は稀に生命を脅かすアナフィラキシー反応を引き起こす可能性があるため、過敏反応の症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診してください。 急性および重度の気管支喘息患者にはこの薬を投与する際、呼吸抑制のリスクがあるため、専門的なモニタリングおよび心肺蘇生設備が整った場所でのみ使用する必要があります。 この薬はアルコールやベンゾジアゼピン系薬剤と併用する際、鎮静および呼吸抑制、重症の場合は昏睡状態に至る可能性があるため、これらの薬剤と併用する際は非常に慎重であるべきです。 頭蓋内圧が高い患者や頭部外傷を負った患者はこの薬服用時、呼吸抑制により脳圧がさらに上昇する可能性があるため注意が必要です。 この薬に含まれるトラマドールは精神的および身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は依存の可能性を考慮し、医師の指示に従ってください。 肝機能が低下している患者はこの薬服用前に必ず医師に相談し、他のアセトアミノフェンを含む製品と一緒に服用して1日の総用量が4,000mgを超えないように注意してください。 この薬はCYP2D6超高速代謝者において呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため、これらの患者は用量調整や代替薬の使用を検討する必要があります。 12歳未満の小児および扁桃腺摘出術またはアデノイド摘出術を受けた18歳未満の小児にはこの薬を投与しないでください。 この薬服用中は低ナトリウム血症が現れる可能性があるため、特に高齢者やリスク因子がある患者は血中ナトリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 過剰摂取により深刻な呼吸抑制および肝損傷が発生する可能性があるため、推奨用量を超えないようにし、万が一過剰摂取が疑われる場合は直ちに医療機関に助けを求めるべきです。 この薬服用中は運転や機械操作において眠気やめまいが現れる可能性があるため、これらの活動を行う際は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬服用前に必ず医師に相談し、授乳中はこの薬を服用する際に授乳を中止するか、赤ちゃんの状態を注意深く観察する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

脱力感、疲労、紅潮、筋硬直、失神、禁断症状、高血圧、高血圧悪化、低血圧、不整脈、心悸亢進、頻脈、めまい、頭痛、振戦、運動失調、緊張亢進、偏頭痛、偏頭痛悪化、非自発的筋収縮、感覚異常、混乱、めまい、腹痛、便秘、下痢、消化不良、おなら、口内乾燥、吐き気、嘔吐、嚥下困難、血便、舌腫脹、食欲減退、不安、錯乱、陶酔、不眠症、神経過敏、

この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することを推奨します。

外形

淡黄色の長方形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶