ユリガト錠40ミリグラム（ペブコスタット）

成人用量

1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報のみが得られており、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管系疾患がある患者において心血管系の死亡率を増加させる可能性があるため、この薬を使用する際にはリスクと便益を慎重に評価する必要があります。 この薬の主成分や補助成分にアレルギーのある患者、メルカプトプリンやアザチオプリンを服用している患者、及び特定の遺伝的乳糖関連疾患がある患者はこの薬を服用してはいけません。 肝疾患の病歴がある患者や甲状腺機能に異常がある患者は、この薬を服用する際に肝機能検査と甲状腺機能検査を定期的に受ける必要があり、心疾患や心不全の患者には注意が必要です。 この薬は一部の患者において肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、めまいなどの様々な副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合には医療従事者に相談する必要があります。 急性痛風発作があるときはこの薬の服用を開始せず、服用初期に痛風発作が悪化する可能性があるため、少なくとも6か月以上は非ステロイド性抗炎症薬やコルヒチンなどの薬剤を併用して予防することが推奨されます。 この薬は眠気、めまい、感覚鈍麻などの症状を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作は避けるべきです。 この薬は妊娠中や授乳中の女性には推奨されず、18歳未満の子供には使用経験がないため投与しません。 肝機能低下の症状（無力感、食欲不振、黄疸など）が現れた場合には、直ちに服用を中止し、検査を受けるべきであり、肝機能検査の結果が悪化した場合にはこの薬を再度服用すべきではありません。 この薬は他の特定の薬物と相互作用する可能性があるため、特にメルカプトプリン、アザチオプリン、テオフィリンを服用している場合には併用を避けるか注意する必要があります。 この薬を服用している間は、定期的な肝機能検査や心血管系の状態をモニタリングすることが重要です。

• 肝機能障害
• めまい
• 下痢
• 頭痛
• 発疹
• 悪心
• 疲労
• 関節痛
• 四肢の痛み
• 痛風

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと閉じた容器に保管し、涼しい室温1度から30度の間で保管するのが安全です。

外形

白色ないし微黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶