ペソリン錠40ミリグラム(フェブキソスタット)

成人用量

1. 成人 食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報のみが得られており、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管系疾患のある患者に投与する際、心血管系の死亡率が増加する可能性があるため、心血管疾患の病歴がある患者は他の治療法を検討するのが望ましいです。 この薬の主要成分や賦形剤にアレルギーのある患者、特定の薬物（メルカプトプリン、アザチオプリン）を服用中の患者、そして乳糖不耐症やブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題のある患者には使用しないでください。 肝疾患の病歴がある、または甲状腺機能に変化がある患者、虚血性心疾患や心不全の患者、テオフィリンを服用中の患者、臓器移植受取者、主要な心血管系疾患の病歴がある患者、そして尿酸生成が非常に高い患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、筋肉痛、めまいなどの様々な副作用を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 急性の痛風発作がある場合は、この薬を開始せず、発作が治まった後に投与するのが安全です。投与初期には痛風発作が一時的に増加する可能性があるため、予防のための薬剤服用が推奨されます。 この薬は肝機能検査を定期的に受け、肝機能低下の兆候が現れた場合はすぐに服用を中止する必要があります。 また、この薬は眠気、めまい、感覚の鈍麻を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作には注意してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良いとされ、18歳未満の小児および青年には使用経験がないため投与しません。 薬物相互作用に注意が必要であり、特にメルカプトプリンやアザチオプリンとの併用は危険な可能性があるため避けてください。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、特別な保管条件は必要ありません。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色から微黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶,30錠/瓶