ディアシタ錠50/500ミリグラム

成人用量

この薬の用量は、各成分の1日最大推奨用量であるシタグリプチン100 mgとメトホルミン2000 mgを超えない範囲で、患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して決定します。 一般的に食事とともに1日2回服用し、メトホルミンによる消化管副作用を軽減するために徐々に用量を増やします。 1. メトホルミンによる治療を受けていない患者：初期用量は

この薬はシタグリプチンとメトホルミン成分から成り、糖尿病治療に使用されます。 この薬を服用する際には、重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、この薬は稀に重度の膵炎を引き起こすことがあるため、突然の腹痛、嘔吐、悪心などの症状がある場合には直ちに医療提供者に知らせる必要があります。 心臓や腎機能が著しく低下している患者、急性感染症や脱水状態にある患者、重度の肝疾患を有する患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 服用中は定期的に腎機能を検査する必要があり、腎機能が低下した場合には薬の服用を中止する必要があります。 乳酸アシドーシスという稀に命を脅かす状態が発生する可能性があるため、重度の疲労、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などの症状が現れた場合には直ちに病院を受診する必要があります。 この薬は低血糖のリスクがあるため、食事を抜いたり激しい運動をしたりする際に注意が必要であり、他の血糖降下剤と併用して服用する際には低血糖症状にさらに注意を払う必要があります。 アルコールを摂取することはこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるため、服用中は過度な飲酒を避けるのが良いでしょう。 手術や放射線造影剤を使用する検査を受ける場合には、事前に医療提供者にこの薬の服用している事実を知らせ、必要に応じて一時的に薬の服用を中止する必要があります。 この薬を服用する間は、定期的な血液検査や腎機能検査、ビタミンB12濃度検査を通じて健康状態を確認することが重要です。 特に高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、より注意深く管理する必要があり、用量調整が必要な場合があります。 この薬は子供や青少年には安全性と効果が確認されていないため、使用しません。 この薬を服用している間に皮膚に水疱ができたり、重度の関節痛が現れた場合には直ちに医師に相談する必要があります。 この薬と他の薬剤を併用する場合、相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療提供者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー、スティーブンス-ジョンソン症候群、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/眼粘膜の痛み、急性膵炎、急性腎不全、呼吸困難、黄疸、全身の倦怠感、突然で非常に重度の頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、高血圧を伴う重度のむくみまたは排尿異常、急性腎不全、急

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、悪心、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背部痛、掻痒感、血小板減少症、食欲減退、かゆみ、めまい、低血糖、重度および障害を伴う関節痛

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/PTP, 56錠/PTP