サムスン レボフロキサシン注射(レボフロキサシン水和物)

成人投与量

1. 一般に1日1～2回点滴静脈注射します。 投与量は感染の種類と程度、推定原因菌の感受性により決定され、通常最初の数日間静脈内で投与した後、患者の状況に応じて経口に切り替えることが可能です。 この場合、投与量は静脈投与量と同じように使用します。 3. 投与方法 この薬は点滴静脈内注入でのみ投与されるべきです。 1日1回または2回の投与が可能です。

この薬は腱炎や腱破裂などの腱関連疾患を引き起こす可能性があるため、腱に痛みや炎症が生じた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 末梢神経障害などの神経系の異常症状が現れることがあるため、しびれや感覚異常が生じた場合は直ちに医師の診療を受けるべきです。 中枢神経系に影響を与える可能性があるため、めまいや痙攣、混乱などの症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 重症筋無力症の患者は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため、必ず避けるべきです。 この薬は特定の細菌感染に対する他の治療法がない場合にのみ使用すべきであり、不必要な使用は避けるべきです。 注射剤で投与する場合は、一定時間以上ゆっくり注入する必要があり、注入中に血圧が急に下がると直ちに中止しなければなりません。 高齢者や腎機能が低下している患者、コルチコステロイドと共に服用する場合は腱破裂のリスクが高く注意が必要です。 過敏反応で皮膚発疹、じんましん、呼吸困難などが現れる可能性があるため、これらの症状がある場合は直ちに使用を中止するべきです。 消化器系では吐き気、下痢、腹痛などがよく現れる可能性があり、重度の下痢が発生した場合は偽膜性大腸炎を疑い直ちに治療を受けるべきです。 精神神経系の症状としては頭痛、めまい、不眠、不安、幻覚などが見られる可能性があるため、異常症状がある場合は医師と相談するべきです。 心臓関連の副作用として不整脈、低血圧、心リズム障害が発生する可能性があるため、心疾患のある患者は注意が必要です。 血糖調整に影響を及ぼす可能性があるため、糖尿病患者は血糖の変化を注意深く観察するべきです。 この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、成長期の子供には投与しないことが推奨されています。 薬物間相互作用があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせるべきであり、特に抗凝固薬、血糖降下薬、抗炎症薬と共に服用する際には注意が必要です。 運転や機械操作時にめまいや眠気の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用した場合には中枢神経系症状や心臓異常が発生する可能性があるため、直ちに医療機関を訪れる必要があり、この薬は透析で除去されません。 この薬は光に敏感な反応を引き起こす可能性があるため、強い日光や人工紫外線の暴露を避け、皮膚に異常が生じた場合は使用を中止すべきです。 保管時には直射日光を避け、適切な温度で保管し、開封後は速やかに使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(血管浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が著しくだるくなる、肝異常(黄疸)、突然かつ非常に重度

軽度の副作用

かゆみ、発疹、吐き気、下痢、食欲不振、嘔吐、腹痛、消化不良、腹部膨満感、便秘、頭痛、めまい、眠気、不眠、神経症、感覚異常、震え、不安、興奮、錯乱、知覚低下、視覚及び聴覚障害、味覚及び嗅覚障害、幻覚、躁病、頻脈、低血圧、関節痛、筋肉痛、肝酵素値(AST/ALT)上昇、ビリルビン上昇、血清クレアチニン上昇、好酸球増加、白血球

この薬は光に弱いため、光が入らない暗い容器に保管する必要があります。 また、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このようにすれば薬の効果を長期間維持できます。

外形

淡い緑色を帯びた黄色の透明な液体が入った無色透明なバイアル注射剤

包装単位

100ミリリットル/バイアル