メロエム注1g（メロペネム水和物）

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5〜1g（活性）を2〜3回に分けて30分以上かけて点滴静脈注射します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者での疑われる感染、敗血症には8時間ごとに1g（活性）を点滴静脈注射します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2g（活性）を点滴静脈注射します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児に対する細菌性髄膜炎の場合、病原菌の感受性と患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重kgあたり40mgを30分以上かけて点滴静脈注射します。 また、

この薬は過去にこの薬によりショックを経験した患者には使用してはなりません。 また、バルプロ酸ナトリウムを服用中の患者にはこの薬がバルプロ酸の血中濃度を低下させるため、てんかん発作が再発するリスクがあるのでともに投与しません。 この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者もこの薬を使用してはいけません。 他のカルバペネム系抗生物質やベータラクタム系抗生物質（例：ペニシリン、セファロスポリン）に対して重篤なアレルギー反応を示した患者も投与を避けるべきです。 アレルギー体質であるか、気管支喘息、発疹などのアレルギー症状を頻繁に経験する患者は慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬が体内に長く残り、中枢神経系の副作用が現れる可能性があるため、用量を減少させるか投与間隔を延ばして調整する必要があります。 てんかんや中枢神経系疾患がある患者はけいれんや意識障害が発生するリスクがあるため注意が必要です。 肝機能が著しく低下している患者は肝状態が悪化する可能性があるため慎重な投与が必要です。 高齢者は身体機能が弱まり副作用が出やすいため、用量や投与間隔を調整して観察する必要があります。 経口摂取が困難または栄養状態が良くない患者はビタミンK欠乏が生じる可能性があるため十分に観察する必要があります。 生後3ヶ月未満の乳児には安全性と効果が確立されていないため使用は推奨されません。 この薬はショックやアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、投与前後に患者を注意深く観察し、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 発疹、じんましん、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 血液検査において白血球減少、貧血、血小板異常などのさまざまな血液異常が発生する可能性があるため、定期的に血液検査を行い異常があれば投与を中止します。 肝機能異常が発生する可能性があるため、肝機能検査を定期的に行い異常所見があれば投与を中止します。 腎機能が急激に悪化するリスクがあるため、腎機能検査を定期的に行い異常が見つかった場合は投与を中止します。 重度の下痢や腹痛が現れた場合は偽膜性大腸炎などの重度の大腸炎の可能性があるため、速やかに投与を中止し治療を行います。 中枢神経系の副作用としてけいれんや意識障害が発生する可能性があるため、特に腎臓や中枢神経系の疾患患者が投与する際は注意が必要です。 呼吸器系の異常症状や重度の皮膚反応が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 横紋筋融解症などの筋肉関連の副作用が現れる可能性があるため、筋肉痛、筋力低下、尿の色の変化があった場合は直ちに知らせる必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用が多いため、特にバルプロ酸、プロベネシド、抗てんかん薬、避妊薬、ワルファリンなどと併用する場合には注意が必要であり、血中濃度や効果を頻繁に確認する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬のリスクと利益を慎重に考慮して使用しなければならず、授乳中の場合には投与中の授乳を避けることが望ましいです。 この薬は静脈注射剤としてのみ使用し、溶解後は迅速に使用し、保管中は定められた時間内に使用することが重要です。 この薬を投与される患者は運転や機械操作を行う際に頭痛、めまい、精神錯乱などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、ショック、アナフィラキシー、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳と熱を伴う呼吸異常、肺水腫、重度の肝障害、黄疸、急性腎不全、重度の腎障害、重度のむくみ、排尿異常、重度の大腸炎、急性肝炎、発作、意識障害

軽度の副作用

口内異常感、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、低色素性貧血、白血球減少、好中球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、非定型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低カリウム血症、AST、ALT、

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から淡黄色の結晶性粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

10バイアル/箱[1,208ミリグラム/バイアル]